Development of new targeted radiopharmaceuticals for diagnostic and therapeutic utilization in nuclear medicine and their biological testing
Public support
Provider
Technology Agency of the Czech Republic
Programme
Programme of applied research and experimental development ALFA
Call for proposals
ALFA 3 (STA02013TA03)
Main participants
RadioMedic s.r.o.
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
2013TA03010878
Alternative language
Project name in Czech
Vývoj nových cílených radiofarmaceutických přípravků pro diagnostické i terapeutické použití v nukleární medicíně a jejich biologické testování
Annotation in Czech
Projekt se zabývá vývojem nových cílených radiofarmak pro specifickou zobrazovací molekulární diagnostiku pomocí PET a pro terapii onkologických a neurologických onemocnění v nukleární medicíně. Hlavními vyvíjenými přípravky směrovanými do komerčního využití jsou [Lu-177]DOTA-Nimotuzumab pro onkologickou terapii, [F-18]Fluoroflumazenil pro specifické molekulové zobrazení epileptického ložiska, 16alfa-[18F]fluorestradiol ([18F]FES) radiofarmakum uvažované v PET pro zobrazené specifických estrogenových receptorů a preparáty analogů peptidu bombesinu značené Ga-68 pro diagnostiku karcinomu prostaty.
Scientific branches
R&D category
AP - Applied research
CEP classification - main branch
FR - Pharmacology and apothecary chemistry
CEP - secondary branch
FD - Oncology and haematology
CEP - another secondary branch
CE - Biochemistry
OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)
10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30104 - Pharmacology and pharmacy<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology
Completed project evaluation
Provider evaluation
U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Project results evaluation
The project succeeded according to the assignment. The Opposition Panel concluded that the project objectives were fully met and that the obtained results were consistent with the original plan. However, there is a need to provide information on the state of the application for clinical testing of F-18-labeled FMZ and the bombase conjugate Ga-68 not Cu-64. However, the required materials may be supplied even after the end of the project, as it is a realistic assumption that the recipient will clinically evaluate these products. Clinical evaluation is a prerequisite for placing the product on the market.
Solution timeline
Realization period - beginning
Jan 1, 2013
Realization period - end
Dec 31, 2016
Project status
U - Finished project
Latest support payment
Feb 18, 2016
Data delivery to CEP
Confidentiality
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Data delivery code
CEP17-TA0-TA-U/02:1
Data delivery date
Jul 26, 2017
Finance
Total approved costs
38,132 thou. CZK
Public financial support
24,784 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
13,348 thou. CZK