Vývoj nových farmaceutických přípravků s účinnou látkou Hemagel
Public support
Provider
Ministry of Industry and Trade
Programme
—
Call for proposals
—
Main participants
—
Contest type
PR - Business support
Contract ID
4.2 PT02/102
Alternative language
Project name in Czech
Vývoj nových farmaceutických přípravků s účinnou látkou Hemagel
Annotation in Czech
Společnost WAKE spol. s r.o. (dále jen "Žadatel") vyrábí od roku 2007 hojivý gel Hemagel na základě licence Akademie věd. Žadatel gel dodává do českých lékáren a v současnoti probíhá jeho registrace i v USA. Součástí výše zmíněné licence Akademie věd jerovněž předpoklad uvedení dalších 38 možností využití (modifikací) Hemagelu. Pro úspěšné splnění tohoto úkolu je nezbytné vybudovat výzkumné, vývojové a laboratorní centrum, které by usnadnilo, urychlilo a pomohlo dovyvinout nové formy patentového přípravku Hemagel. V současné době Žadatel disponuje laboratoří o velikosti 3x4 m, dále využívá externí laboratoř provozovanou společností Itest, s.r.o., jež pro Žadatele pracuje na základě uzavřené smlouvy. Je evidentní, že současná kapacita brání Žadateli vdalším vývoji (např. omezený prostor nedovoluje nákup nových, moderních přístrojů), a proto je předmětem projektu přístavba ke stávající nemovitosti, v níž bude zřízena moderní laboratoř pro vývoj a výzkum. S tím je spojený nákup technologií na výrobu funkčních prototypů ještě před sériovou výrobou nových léčebných přípravků. V případě technologií se jedná mj. o strojní zařízení na nanášení gelu na mřížkové fólie proti spáleninám či zařízení na výrobu kontaktních čoček (lis na čočky). Realizací projektutak dojde mj. k úspoře nákladů za činnost externí laboratoře. Žadatel může prokázat zvyšující se poptávku ze strany veřejnosti po Hemagelu, např. ve formě každodenních výstupů o prodejnosti; v návaznosti na informace od hlavních distributorů, jimiž jsouWake Pharma, Pharmos a.s., Alliance Healthcare s.r.o. ad. V současnosti se rovněž plánuje podpis smlouvy s dalším distributorem - společností Zentiva, který však závisí na rozšíření vývojových kapacit Žadatele. V dalším časovém horizontu je plánována expanze na ruský či asijský trh. Žadatel od roku 2006 spolupracuje s Makromolekulárním ústavem Akademie věd v Praze, v jehož laboratořích provádí testy na sterilitu, viskozitu, obsah účinných částic, obsah dusíku ad.
Scientific branches
R&D category
IF - RDI infrastructure
CEP classification - main branch
FR - Pharmacology and apothecary chemistry
CEP - secondary branch
—
CEP - another secondary branch
—
OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)
30104 - Pharmacology and pharmacy
Completed project evaluation
Provider evaluation
U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Project results evaluation
The project was finished according to the contract
Solution timeline
Realization period - beginning
May 11, 2009
Realization period - end
Nov 13, 2012
Project status
U - Finished project
Latest support payment
Jun 8, 2011
Data delivery to CEP
Confidentiality
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Data delivery code
CEP14-MPO-EA-U/12:1
Data delivery date
May 6, 2016
Finance
Total approved costs
8,104 thou. CZK
Public financial support
4,664 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
3,440 thou. CZK