Accurate theoretical modelling of redox reactivity in polynuclear non-heme iron metalloenzymes
Public support
Provider
Ministry of Education, Youth and Sports
Programme
—
Call for proposals
—
Main participants
Ústav fyzikální chemie J. Heyrovského AV ČR, v. v. i.
Contest type
OP - EU Operational Programme
Contract ID
18_070/0010490 - 01
Alternative language
Project name in Czech
Teoretické modelování redoxních vlastností a jejich vlivu na reaktivitu polynukleárních center v nehemových metaloenzymových a biomimetických komplexech
Annotation in Czech
Projekt se zaměřuje na výzkum enzymatických a syntetických polynukleárních klastrů FenSn (n=2,4) a to především na jejich redoxní a acidobazické vlastnosti a jejich vliv na bariéru pro přenos atomu vodíku. Tato studie bude vycházet z nového konceptu asynchronicity, který jsme vyvinuli (Proc Natl Acad Sci USA, 2018, přijatý rukopis). Předpokládá se, že výsledky významně přispějí k obecnému pochopení vlastností FeS-dependentních radikálových enzymů (včetně pochopení jejich selektivity).
Scientific branches
R&D category
ZV - Basic research
OECD FORD - main branch
10403 - Physical chemistry
OECD FORD - secondary branch
10403 - Physical chemistry
OECD FORD - another secondary branch
10403 - Physical chemistry
CEP - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)
CF - Physical chemistry and theoretical chemistry
Completed project evaluation
Provider evaluation
V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Project results evaluation
The project used quantum chemical methods to develop a methodology for accurate calculation of redox potentials of biomimetic and enzyme polynuclear clusters Fe2S2 and Fe4S4. The redox and other properties of these systems have been correlated with their reactivity (eg activation of C-H bonds). This can serve to understand the principles that guide the selectivity of FenSn-dependent radical enzymes to activate C-H bonds or the mobility of the radical during radical catalysis in the enzyme cavity. The results can also significantly contribute to the understanding of the common and different properties of different Fe4S4-dependent radical enzymes and their contributions to selectivity. This research has great potential to serve in the development of new functional catalysts, which is of particular interest to the pharmaceutical industry and the development of environmentally friendly chemicals.
Solution timeline
Realization period - beginning
Jan 1, 2019
Realization period - end
Dec 31, 2020
Project status
U - Finished project
Latest support payment
May 13, 2020
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP21-MSM-EF-U/01:1
Data delivery date
Jun 25, 2021
Finance
Total approved costs
3,266 thou. CZK
Public financial support
3,266 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
163 thou. CZK