Biodegradable depot system for targeted transdermal delivery of biologically active substances
Public support
Provider
Ministry of Industry and Trade
Programme
—
Call for proposals
—
Main participants
Nanopharma, a.s.
Contest type
OP - EU Operational Programme
Contract ID
MPO 67912/17/61600/3534
Alternative language
Project name in Czech
Biodegradabilní depotní systém pro cílené transdermální podávání biologicky aktivních látek
Annotation in Czech
Cílem projektu je vyvinout a preklinicky validovat tento nový biodegradabilní depotní transdermální systém pro dodávání terapeuticky aktivních látek, který bude ve formě náplasti lokálně a řízeně uvolňovat modelové léčivo (lidokain) za účelem léčby neuropatické bolesti. V případě kožního krytu se bude jednat o biodegradabilní nosič specifických růstových faktorů a/nebo výtěžků z kmenových buněk, který bude využíván k léčbě kožních defektů, zejména popálenin. Ve smyslu podporovaných výsledků VaV budou výstupem projektu tři funkční vzorky nanovlákenného nosiče a prototyp patche.
Scientific branches
R&D category
VV - Exeperimental development
CEP classification - main branch
FO - Dermatology and venereology
CEP - secondary branch
—
CEP - another secondary branch
—
OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)
30216 - Dermatology and venereal diseases
Completed project evaluation
Provider evaluation
U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Project results evaluation
The implementation of the project confirmed the significant application potential of nanofiber patches. The use of nanofiber systems, due to their order of magnitude higher specific surface area, results in a controlled gradual release of incorporated substances over a period of several hours to 48 hours. In contrast to the commercially available patch, in the case of the developed prototype, the release of lidocaine from the nanofiber carrier into the skin occurs as early as 2 hours, while in the case of the commercial patch the first records of lidocaine release were not taken until 4 hours.
Solution timeline
Realization period - beginning
Apr 20, 2017
Realization period - end
Oct 26, 2020
Project status
U - Finished project
Latest support payment
May 23, 2018
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP21-MPO-EG-U/02:2
Data delivery date
Jun 30, 2021
Finance
Total approved costs
13,533 thou. CZK
Public financial support
2,842 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
4,785 thou. CZK