Hemostatic lyophilized foams based on m-doc
Project goals
Within the scope of the project in question, Hemcon intends to achieve the following objectives: - develop a prototype of a new generation of the m-doc™ substance, thanks to which products that use the existing type of m-doc™ will stop bleeding more effectively; This new generation of m-doc™ is, however, particularly necessary for achieving the main goal of the project, - to develop the main goal of the project, which is a special porous hemostatic material Hem-Active based on the new generation of m-doc™, into a functional sample phase, which will be in the form of a hemostatic lyophilized foam intended to stop intense bleeding, especially of internal wounds, exhibiting, for example, an antimicrobial effect in combination with chitosan; this material will be fully absorbable, - to produce the newly developed materials on an industrial facility at the level of proven technology, - to protect the project outputs in an appropriate manner – utility model and patent protection. The sub-objectives are: - to verify the hemostatic efficacy of the new generation of m-doc™ and the hemostatic foam Hem-Active using appropriate in vitro and in vivo methods: o testing of products (prototype / functional sample) in terms of in vitro: biocompatibility on cells antibacterial properties on G-positive and G-negative bacteria hemostasis on blood derivatives o testing of products (prototype / functional sample) in terms of in vivo: biocompatibility, hemostasis and immunology on animal models (rat, rabbit) The project outputs will be: V1 – Prototype: Activated powdered m-doc™ with higher hemostatic efficacy V2 – Functional sample: Lyophilized hemostatic foam Hem-Active based on activated m-doc™ V3 – Proven technology: Controlled lyophilization process for the preparation of hemostatic foam Hem-Active V4 – Utility model: Absorbable hemostatic lyophilized foam Hem-Active
Keywords
Public support
Provider
Ministry of Industry and Trade
Programme
—
Call for proposals
—
Main participants
Hemcon Medical Technologies CZ s.r.o.
Contest type
OP - EU Operational Programme
Contract ID
MPO 97942/24/61400
Alternative language
Project name in Czech
Hemostatické lyofilizované pěny na bázi m-doc
Annotation in Czech
V rámci předmětného projektu společnost Hemcon hodlá dosáhnout těchto cílů: - vyvinout prototyp nové generace substance m-doc™, díky níž budou produkty, jež využívají stávající typ m-doc™ efektivněji zastavovat krvácení; tato nová generace m-doc™ je ovšem zejména nezbytná pro dosažení hlavního cíle projektu, - vyvinout do fáze funkčního vzorku hlavní cíl projektu, jímž je speciální porézní hemostatický materiál Hem-Active na bázi nové generace m-doc™, který bude mít podobu hemostatické lyofilizované pěny určené k zastavení intenzivního krvácení především vnitřních ran vykazující např. ve spojení s chitosanem antimikrobiální účinek; tento materiál bude pln vstřebatelný, - nově vyvinuté materiály vyrobit na průmyslovém zařízení na úrovni ověřené technologie, - výstupy projektu ochránit vhodným způsobem – užitný vzor a patentová ochrana. Dílčími cíli pak jsou: - ověřit hemostatickou účinnost nové generace m-doc™ i hemostatické pěny Hem-Active pomocí vhodných in vitro a in vivo metod: o testování produktů (prototypu / funkčního vzorku) z hlediska in vitro: biokompatibility na buňkách antibakteriálních vlastností na G-pozitivních i G-negativních bakteriích hemostázy na krevních derivátech o testování produktů (prototypu / funkčního vzorku) z hlediska in vivo: biokompatibility, hemostázy a imunologie na zvířecích modelech (potkan, králík) Výstupy projektu budou: V1 – Prototyp: Aktivovaný práškový m-doc™ s vyšší hemostatickou účinností V2 – Funkční vzorek: Lyofilizovaná hemostatická pěna Hem-Active na bázi aktivovaného m-doc™ V3 – Ověřená technologie: Proces řízené lyofilizace pro přípravu hemostatické pěny Hem-Active V4 – Užitný vzor: Vstřebatelná hemostatická lyofilizovaná pěna Hem-Active
Scientific branches
Solution timeline
Realization period - beginning
Jul 1, 2023
Realization period - end
Dec 31, 2026
Project status
B - Running multi-year project
Latest support payment
Nov 12, 2024
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP25-MPO-EI-R
Data delivery date
Feb 24, 2025
Finance
Total approved costs
11,499 thou. CZK
Public financial support
0 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
4,758 thou. CZK
Basic information
Provider
Ministry of Industry and Trade
OECD FORD
Pharmacology and pharmacy
Solution period
01. 07. 2023 - 31. 12. 2026