Research and development of a biocompatible material for controlled drug release and transport into the cornea.
Project goals
The aim of the project is to develop a drug carrier, by saturation of biocompatible drug material, for their controlled release into the cornea of the eye. From the perspective of the ophthalmological practice, a successful management of the research and development in carriers for controlled release of biocompatible drugs into the cornea of the eye might bring an absolutely original and highly prospective treatment method for patients who are bound to the treatment in the form of antibiotics or other medical devices for a successful course of the postoperative care, and also in other invasive surgeries on the eye. It is a brand new and highly sophisticated method when a patient does not have to monitor a regular drug application, but instead, the substance will realease into their cornea and thus an ideal form of a postop treatment will be achieved, as well as the minimization of postop problems. In developing and investigating the use of biocompatible material from a drug carrier, the possibility of impregnating the biocompatible material with the selected drug needs to be verified. This is also related to the physical description of the whole technology, ie not only the kinetics of the release itself, but also the effectiveness and control of the impregnation of the carrier with the active substance. The realization of the project will increase the productivity and efficiency of the research activities at GEMINI and TBU in Zlin, as well as to increase the quality, flexibility and attractiveness of the products and services that fac. GEMINI provides. This will strengthen the sustainability of the development of the economy, its growth and the competitiveness of the Czech economy by shifting to the category of knowledge-based economy.
Keywords
corneadrug transportbiocompatible materialcollagenophthalmology
Public support
Provider
Ministry of Industry and Trade
Programme
TRIO
Call for proposals
TRIO 4 (SMPO201900001)
Main participants
GEMINI oční klinika a.s.
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
2019FV40377
Alternative language
Project name in Czech
Výzkum a vývoj nosičů z biokompatibilního materiálu pro řízené uvolňování a transport léčiv do rohovky
Annotation in Czech
Cílem řešení projektu je vyvinout nosič léčiv, pomocí nasycení biokompatibilního materiálu léčivy, pro jejich řízené uvolňování do oční rohovky. V případě úspěšného zvládnutí výzkumu a vývoje v oblasti technologie nasycení (impregnace) nosičů pro řízené uvolňování léčiv z biokompatibilního materiálu do rohovky oka by se z pohledu oftalmologické praxe jednalo o zcela originální a vysoce perspektivní přípravu léčebného prostředku pro pacienty, kteří si musí aplikovat léčbu pomocí antibiotik či jiných léčivých přípravků pro zdárný průběh pooperační péče a dále při jiných invazivních výkonech na oku. Jedná se o zcela novou a vysoce sofistikovanou metodu, kdy pacient nebude muset pravidelně kontrolovat aplikaci léčiva, ale bude se mu samostatně uvolňovat léčivo do rohovky a tím dojde k ideálnímu zaléčení po operaci a také minimalizaci postoperačních problémů. Při vývoji a výzkumu použití biokompatibilního materiálu z hlediska nosiče léčiv je potřeba ověřit možnost impregnace biokompatibilního materiálu vybraným léčivem. S tím souvisí i fyzikální popis celé technologie, tj. nejenom kinetika samotného uvolňování, ale také účinnost a řízení impregnace nosiče účinnou látkou. Realizací projektu dojde ke zvýšení produktivity a efektivity výzkumných aktivit ve firmě GEMINI a na UTB ve Zlíně, dále ke zvýšení kvality, flexibility a atraktivity produktů a služeb, které fa. GEMINI poskytuje. Dojde tak k posílení udržitelnosti rozvoje ekonomiky, jejího růstu a konkurenceschopnosti českého hospodářství posunem do kategorie ekonomiky založené na znalostech.
Scientific branches
R&D category
AP - Applied research
OECD FORD - main branch
30206 - Otorhinolaryngology
OECD FORD - secondary branch
20602 - Medical laboratory technology (including laboratory samples analysis; diagnostic technologies) (Biomaterials to be 2.9 [physical characteristics of living material as related to medical implants, devices, sensors])
OECD FORD - another secondary branch
—
FF - ENT (ie. ear, nose, throat), ophthalmology, dentistry
FS - Medical facilities, apparatus and equipment
Completed project evaluation
Provider evaluation
U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Project results evaluation
The project has achieved its objectives and deliverables of creating a prototype biocompatible carrier material for controlled release and transport of drugs into the cornea. This is a completely original and highly promising treatment preparation for patients who need to administer antibiotics or other medications for successful post-operative care and other invasive procedures on the eye.
Solution timeline
Realization period - beginning
Apr 1, 2019
Realization period - end
Dec 31, 2022
Project status
U - Finished project
Latest support payment
Mar 19, 2021
Data delivery to CEP
Confidentiality
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Data delivery code
CEP23-MPO-FV-U
Data delivery date
Jun 28, 2023
Finance
Total approved costs
10,252 thou. CZK
Public financial support
6,349 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
3,804 thou. CZK
Recognised costs
10 252 CZK thou.
Public support
6 349 CZK thou.
0%
Provider
Ministry of Industry and Trade
OECD FORD
Otorhinolaryngology
Solution period
01. 04. 2019 - 31. 12. 2022