All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Organisation and function of CD4 co-receptor on the surface of T cells at nanoscale

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Standard projects

  • Call for proposals

    Standardní projekty 19 (SGA0201500001)

  • Main participants

    Ústav fyzikální chemie J. Heyrovského AV ČR, v. v. i.<br>Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    15-06989S

Alternative language

  • Project name in Czech

    Nanoskopická organizace a funkce koreceptoru CD4 na povrchu T buněk

  • Annotation in Czech

    Glykoprotein CD4 slouží jako koreceptor při aktivaci T buněk jejich hlavním receptorem - TCR. Hlavní funkcí CD4 je přiblížení tyrosin kinázy Lck k signálnímu komplexu receptor-ligand. O organizaci CD4 na plazmatické membráně je známo velmi málo. S využitím technik mikroskopie s vysokým rozlišením a FRET budou zkoumány nanoskopické změny v lokalizaci CD4 na membráně neaktivovaných a aktivovaných T buněk. Význam různých strukturních motivů pro správnou lokalizaci molekul bude testován pomocí mutantů CD4 exprimovaných a analyzovaných v buňkách s minimální expresí endogenního CD4. Zaměříme se rovněž na předpokládaný vliv struktur vyššího řádu (dimerů, dimerů-dimerů a oligomerů) na aktivaci T buněk. Zmapovány budou různé konformační typy molekuly CD4 podílející se na signalizaci T buněk a jejich interakcí s proteinem gp120 viru HIV-1. Získané poznatky by měly prohloubit pochopení funkce CD4 v T buňkách a pomoci zdokonalit design nových imunoterapeutik.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    EC - Immunology

  • CEP - secondary branch

    EB - Genetics and molecular biology

  • CEP - another secondary branch

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30102 - Immunology

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Project results evaluation

    Main result of this project directed at analyses of cellular events associated with plasma membrane of T cells is represented by publication of methodical approach for characterizing molecular organization of cell membrane molecules, namely a super-resolution imaging technique (SOFI) published in Nat Commun. The investigators also characterised CD4 dimers/oligomers required for T cell activation.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2015

  • Realization period - end

    Apr 25, 2019

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Apr 5, 2017

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP20-GA0-GA-U/01:1

  • Data delivery date

    Jul 2, 2020

Finance

  • Total approved costs

    7,753 thou. CZK

  • Public financial support

    7,753 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK