All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Mistargeting of somatic hypermutation and its role in B cell genome instability

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Standard projects

  • Call for proposals

    Standardní projekty 19 (SGA0201500001)

  • Main participants

    Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    15-24776S

Alternative language

  • Project name in Czech

    Chybné cílení somatických hypermutací a jeho vliv na nestabilitu genomu B lymfocytů

  • Annotation in Czech

    Somatické hypermutace (SHM) vnášejí bodové mutace do imunoglobulinových (Ig) genů B lymfocytů v průběhu imunitní odpovědi. Tato reakce je zahájena deaminací cytosinu působením aktivací indukované deaminázy (AID) a ukončena zpracováním výsledných uracilů, při kterém dochází k chybám. I když jsou SHM směrovány cis elementem DIVAC (DIVersification Activator) do lokusu Ig, novější studie ukazují, že k SHM dochází i na jiných místech genomu; SHM tedy představují hrozbu pro stabilitu genomu. Tento problém studujeme pomocí našeho nového reportérového testu SHM založeného na retrovirových vektorech nesoucích náš speciálně vyvinutý fluorescenční marker (GFP7a), který ztrácí fluorescenci v důsledku aktivity SHM v buňce. Tyto vektory použijeme při hledání potenciálních neimunoglobulinových DIVAC elementů v genomu a při analýze (chybného) cílení a regulace SHM. Budeme sledovat genomové a epigenomové účinky na SHM aktivitu a snažit se stanovit SHM kapacitu i v jiných buňkách než B lymfocyty. Naše výsledky by mohly poskytnout nové poznatky o mechanismu SHM a jeho role při vzniku malignit.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    EB - Genetics and molecular biology

  • CEP - secondary branch

    EC - Immunology

  • CEP - another secondary branch

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30102 - Immunology

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Project results evaluation

    The researcher published 3 papers.First results were published in journal Viruses.A newly-published article in the Cell Reports is a highly valuable outcome of the author with a substantial contribution.Another article in the European Journal of Immunology addressed many milestones of the project.Papers bring results in the given field of science;thus the project can be considered as fulfilled.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2015

  • Realization period - end

    Nov 29, 2019

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Apr 5, 2017

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP20-GA0-GA-U/01:1

  • Data delivery date

    Jul 2, 2020

Finance

  • Total approved costs

    4,771 thou. CZK

  • Public financial support

    4,771 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK