All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

The molecular mechanism of telomerase inhibition: targeted defeat of cancer cell proliferation

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Standard projects

  • Call for proposals

    Standardní projekty 20 (SGA0201600001)

  • Main participants

    Masarykova univerzita / Středoevropský technologický institut

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    16-20255S

Alternative language

  • Project name in Czech

    Molekulární mechanismus inhibice telomerázy: cílené zastavení dělení nádorových buněk

  • Annotation in Czech

    Aby mohly nádorové buňky proliferovat, musí udržovat dostatečnou délku konce chromozomů-telomer. Karcinogenezí aktivovaný enzym telomeráza prodlužuje telomerovou DNA a přispívá tak k molekulární nesmrtelnosti nádorových buněk. V rámci mezikontinentální spolupráce, budeme zkoumat mechanismus prodlužování telomer telomerázou a testovat nové způsoby jak tento proces cíleně zastavit. Plánované biofyzikální a termodynamické studie prováděné v laboratoři řešitele na velké skupině molekul budou komplementárně doplněny studiemi ve spolupracující laboratoři v USA za použití fluorescenční detekce jednotlivých molekul. Společně určíme dynamiku a kinetiku kritických interakcí lidské telomerázy a jejích proteinových regulátorů. Objevený klíčový interakční povrch telomerázy a telomerových proteinů bude podrobně analyzován za účelem nalezení malých molekulárních inhibitorů využitím vysoce výkonného monitorování v nádorových buňkách. Hlavním cílem projektu je ověření hypotézy, že inhibice interakcí telomerázy povede k vývoji nových protinádorových terapií, které zlepší léčbu většiny pevných nádorů.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    BO - Biophysics

  • CEP - secondary branch

    CE - Biochemistry

  • CEP - another secondary branch

    EB - Genetics and molecular biology

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>10610 - Biophysics<br>30101 - Human genetics

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Project results evaluation

    Project was aimed at elucidating the effect of telomere protein TPP1 on telomerase function. The mechanism of the stabilization of shelterin core complex by TPP1 was described. Moreover, the effect of shelterin proteins on DNA processing enzymes was investigated. The obtained results were published in high-ranked journal Nucleic Acids Research. The high engagement of students is also beneficial.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2016

  • Realization period - end

    Dec 31, 2018

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Apr 26, 2018

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP19-GA0-GA-U/01:1

  • Data delivery date

    Jun 12, 2019

Finance

  • Total approved costs

    7,569 thou. CZK

  • Public financial support

    6,840 thou. CZK

  • Other public sources

    729 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK