Structural and functional study of matrix protein and proteinaseof monkey immunosuppressive retrovirus
Project goals
Mason-Pfizer monkey virus (M-PMV) induces an AIDS like syndrome in non-human primates. M-PMV fas a prototype of the D-type retroviruses provides an advantageous model system for its intracytoplasmic assembly of capsid shell. A point mutation in M-PMV matrix protein (MA) can alter the morphogenesis of D-type to that of C-type (e.g. HIV-1) which assembles its capsids at the plasma membrane. Therefore, structural comparison of MA of both morphogenetic types could elucidate the mechanism of retroviral capsid assembly. Matrix gene will be cloned and expressed in E. coli. The structure of purified protein will be studied and compared with that of HIV MA. Since the myristylation of MA is required for capsid formation, the effect of this modification on the structure of MA will be also evaluated. The processing of polyprotein precursors is crucial step in the retroviral life cycle. Retroviruses usually posses one active form of PR. However, we have determined three active forms of M-PMV PR. We will isolate al
Keywords
Public support
Provider
Czech Science Foundation
Programme
Standard projects
Call for proposals
—
Main participants
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
Contest type
—
Contract ID
—
Alternative language
Project name in Czech
Studium struktury a funkce matrixového proteinu a proteinasy opičího imunosupresivního retroviru
Annotation in Czech
Mason-Pfizerův opičí virus (M-PMV) způsobuje u opic syndrom podobný AIDS. M-PMV je, jakožto prototyp D-typu retrovirů, vynikajícím modelovým systémem pro svoji schopnost tvořit kapsidy v cytoplasmě hostitelských buněk. Záměna jediné aminokyseliny v matrixovém proteinu (MA) může změnit morfogenezi D-typu v C-typ (HIV). Proto lze očekávat, že porovnání struktury MA u obou morfogenetických typů může objasnit mechanismus tvorby retrovirových kapsid. Gen kodující MA bude klonován a exprimován v Escherichia coli. Bude studována struktura purifikovaného proteinu, která bude porovnána se strukturou MA u HIV. Vzhledem k tomu, že myristylace je nutná pro intracelulární transport prekursorů strukturních proteinů kapsidy a uvolnění infekční částice, bude studovántaké vliv této modifikace na strukturu MA. Štěpení polyproteinových prekursorů je klíčovým krokem v životním cyklu retrovirů. Retroviry zpravidla obsahují jedinou formu aktivní proteinasy. My jsme identifikovali třo proteolyticky aktivní formy PR M-PMV,
Scientific branches
Completed project evaluation
Provider evaluation
U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Project results evaluation
Metodicky náročný projekt úspěšně využívající mezinárodní spolupráce vedl k získání nových poznatků o struktuře a funkci dvou virových proteinů. Získané výsledky jsou řádně dokumentovány v závěrečné zprávě a přílohách a adekvátně shrnuty v závěrečné kart
Solution timeline
Realization period - beginning
Jan 1, 1997
Realization period - end
Jan 1, 1999
Project status
U - Finished project
Latest support payment
—
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP/2000/GA0/GA00GA/U/6:2
Data delivery date
—
Finance
Total approved costs
2,843 thou. CZK
Public financial support
1,809 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK
Basic information
Recognised costs
2 843 CZK thou.
Public support
1 809 CZK thou.
63%
Provider
Czech Science Foundation
CEP
CE - Biochemistry
Solution period
01. 01. 1997 - 01. 01. 1999