Artificial blood components : biocompatible fluoroalkyl derivatives of polyhydroxy compounds and polyethers
Public support
Provider
Czech Science Foundation
Programme
Standard projects
Call for proposals
—
Main participants
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze / Fakulta chemické technologie
Contest type
—
Contract ID
—
Alternative language
Project name in Czech
Složky umělé krve: Biokompatibilní fluoralkylderiváty polyhydroxysloučenin a polyetherů
Annotation in Czech
Emulse perfluorovaných látek jsou předmětem soudobých klinických výzkumů jako krevní náhrady, tzv. 'bílá krev'. Medicinské aplikace těchto přenašečů kyslíku se dále rozšiřují např. na léčení krevních a ischemických chorob, na uchovávání orgánů pro transplantace a kultivaci tkání. Základní podmínkou biokompatibility emulsí je jejich stálost, kterou podstatně zvyšují perfluoralkylované amfifilní látky, působící jako koemulgátory, které zároveň snižují potřebu základního emulgátoru. Obsahem projektu je syntéza nových perfluorovaných amfifilních látek pro medicinské aplikace. Perfluoralkyly jsou do molekuly zaváděny zcela nově a jednodušeji reakcemi perfluoralkylepoxidů, jejichž syntézu jsme nedávno vypracovali. Nové biotensidy obsahují v hydrofilní částijednotky monosacharidů, disacharidů, glycerofosfocholinu, polyetherů a zcela nově aminosacharidů a koronandů. Při zavádění perfluoralkylů do sacharidových složek bude studována parciální reaktivita prim. a sek. hydroxylových skupin. Orientačně byly
Scientific branches
R&D category
—
CEP classification - main branch
CC - Organic chemistry
CEP - secondary branch
—
CEP - another secondary branch
—
OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)
10401 - Organic chemistry
Completed project evaluation
Provider evaluation
U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Project results evaluation
Cílem tohoto grantového projektu byla příprava nových fluorovaných sloučenin použitelných jako náhrada lidské krve. Řešitelský tým připravil řadu sloučenin, které vykazovaly dostatečnou hemokompatibilitu, takže by principielně mohly sloužit k danému účel
Solution timeline
Realization period - beginning
Jan 1, 1998
Realization period - end
Jan 1, 2000
Project status
U - Finished project
Latest support payment
—
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP/2001/GA0/GA01GA/U/N/9:4
Data delivery date
—
Finance
Total approved costs
1,427 thou. CZK
Public financial support
1,102 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK