Actions of Bordetella pertussis effector protein BteA in respiratory epithelia
Project goals
Classical Bordetella species colonize cilia of mammalian respiratory epithelia and cause respiratory infections, such as the whooping cough disease of humans caused by Bordetella pertussis and B. parapertussis. These pathogenic bacteria employ a type III secretion system (T3SS) to inject BteA effector protein into the cells of the mammalian hosts. However, there is little understanding of the role of BteA effector in modulation of ciliated respiratory epithelia and in human pertussis. We hypothesize that BteA-induced modulation of respiratory epithelia contributes to B. pertussis infections. The herein proposed research will use mice model of low-dose intranasal infections together with air-liquid interface (ALI) cultures of respiratory epithelial cells and transcriptional profiling to analyze the BteA-triggered signaling and answer these questions.
Keywords
infectionmicrobial virulencehost-pathogen interactionBordetella pertussiseffector protein BteA
Public support
Provider
Czech Science Foundation
Programme
Standard projects
Call for proposals
SGA0202100005
Main participants
Mikrobiologický ústav AV ČR, v. v. i.
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
21-05466S
Alternative language
Project name in Czech
Působení proteinového efektoru BteA bakterie Bordetella pertussis na respirační epitel
Annotation in Czech
Klasické druhy bakterií rodu Bordetella kolonizují řasinky cylindrického víceřadého epitelu dýchacího traktu savců a způsobují respirační infekce jako je onemocnění černým kašlem u lidí působené bakteriemi Bordetella pertussis a B. parapertussis. Tyto patogenní bakterie používají sekreční systém typu III (T3SS) pro přímou dopravu BteA proteinového efektoru z cytosolu bakterií do cytosolu cílových buněk. Nicméně, jen velmi málo se ví o úloze BteA efektoru v modulaci řasinkového respiračního epitelu a ustanovení infekce B. pertussis. Domníváme se, že změny respiračního epitelu navozené signalizací BteA pomáhají k infekcím B. pertussis. K objasnění těchto otázek chceme použít myší model intranazální infekce společně s kulturami polarizovaných respiračních epiteliálních buněk a charakterizací transkripční odpovědi modulované BteA proteinovým efektorem.
Scientific branches
Solution timeline
Realization period - beginning
Jan 1, 2021
Realization period - end
Dec 31, 2023
Project status
—
Latest support payment
Mar 6, 2023
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP24-GA0-GA-R
Data delivery date
May 21, 2024
Finance
Total approved costs
9,724 thou. CZK
Public financial support
9,724 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK
Basic information
Recognised costs
9 724 CZK thou.
Public support
9 724 CZK thou.
100%
Provider
Czech Science Foundation
OECD FORD
Cell biology
Solution period
01. 01. 2021 - 31. 12. 2023