All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Interplay between ghrelin and its novel endogenous antagonist LEAP2: possible role in the pathology of obesity

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Standard projects

  • Call for proposals

    SGA0202200004

  • Main participants

    Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i.

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    22-11155S

Alternative language

  • Project name in Czech

    Vzájemná interakce ghrelinu a jeho nového endogenního antagonisty LEAP2: možná úloha v patologii obezity

  • Annotation in Czech

    Nárůst počtu obézních lidí motivuje k výzkumu regulace příjmu potravy. Nedávno byl objeven LEAP2 (liver enriched antimicrobial peptide-2) jako endogenní antagonista receptoru orexigenního hormonu ghrelinu GHSR (growth hormone secretagogue receptor). Ghrelin a LEAP2 se váží k GHSR s podobnou afinitou, navíc GHSR má vysokou konstitutivní aktivitu, kterou lze inhibovat LEAP2. Zaměříme se na vazbu a signalizace LEAP2 a jeho zkrácených N-koncových fragmentů v buňkách s vloženým nebo endogenně exprimovaným GHSR. Na hypofyzárních buňkách GH3 a u mladých myší budeme sledovat účinek LEAP2 na sekreci růstového hormonu navozenou ghrelinem. Potenciální prozánětlivý účinek LEAP2 a protizánětlivý efekt ghrelinu bude sledován v mikrogliích a makrofázích při zánětu způsobeném lipopolysacharidem. LEAP2 jako antagonista ghrelinu má potenciál pro léčbu obezity. Porovnání jeho dlouhodobého podání u myší s obezitou navozenou vysokotukovou dietou ve stavu resistence nebo citlivosti ke ghrelinu prokáže, kdy jsou v souladu antagonizace GHSR a úbytek hmotnosti.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • OECD FORD - main branch

    30202 - Endocrinology and metabolism (including diabetes, hormones)

  • OECD FORD - secondary branch

  • OECD FORD - another secondary branch

  • CEP - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    FB - Endocrinology, diabetology, metabolism, nutrition

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2022

  • Realization period - end

    Dec 31, 2024

  • Project status

    K - Ending multi-year project

  • Latest support payment

    Mar 10, 2023

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP24-GA0-GA-R

  • Data delivery date

    Feb 19, 2024

Finance

  • Total approved costs

    7,923 thou. CZK

  • Public financial support

    7,436 thou. CZK

  • Other public sources

    138 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK