All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Understanding the mechanism of ISG65-mediated complement control by the human parasite Trypanosoma brucei gambiense

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Standard projects

  • Call for proposals

    SGA0202200004

  • Main participants

    Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i.

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    22-21612S

Alternative language

  • Project name in Czech

    Studium molekulárního mechanismu kontroly komplementu zprostředkované ISG65 u lidského parazita Trypanosoma brucei gambiense

  • Annotation in Czech

    Africké trypanosomy, známé jako příčina spavé nemoci, se vyvíjely tisíce let spolu s imunitním systémem primátů. Výsledkem jsou složité mechanismy, jimiž se trypanosomy vyhýbají eliminaci v důsledku imunitní odpovědi. Mnoho způsobů, kterými se trypanosomy udržují v krevním oběhu hostitele, bylo již podrobně popsáno, nicméně podstata inhibice alternativních drah imunitní odezvy je stále neobjevena. Trypanosomy nepodléhají lýzi zprostředkované komplementem, avšak zásadní molekulární procesy vysvětlující tento jev jsou dosud neznámé. Nedávno se nám podařilo identifikovat glykoprotein ISG65 - receptor dosud neznámé funkce, který interaguje s fragmentem lidského komplementu, tzv. faktorem C3, který je považován za ústřední komponentu komplementové kaskády. Hlavním cílem tohoto projektu je, za použití interdisciplinárního přístupu kombinace biochemických, biofyzických, strukturních a buněčných metod, objasnění molekulárního mechanismu, jimž ISG65 umožňuje parazitu uniknout imunitní odpovědi.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • OECD FORD - main branch

    10606 - Microbiology

  • OECD FORD - secondary branch

    10608 - Biochemistry and molecular biology

  • OECD FORD - another secondary branch

    30102 - Immunology

  • CEP - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    CE - Biochemistry<br>EB - Genetics and molecular biology<br>EC - Immunology<br>EE - Microbiology, virology

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Project results evaluation

    The results of the project significantly contributed to the understanding of the molecular mechanisms underlying the defense of parasitic trypanosomes against the lethal effects of the alternative complement pathway. The output of the project is three scientific papers in scientific journals and one international patent application. Funds were drawn according to the rules.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Apr 1, 2022

  • Realization period - end

    Dec 31, 2024

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Feb 29, 2024

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP25-GA0-GA-U

  • Data delivery date

    Mar 12, 2025

Finance

  • Total approved costs

    8,367 thou. CZK

  • Public financial support

    6,409 thou. CZK

  • Other public sources

    1,523 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK