From meiosis to mitosis - is starting a new life under in vitro conditions equivalent to that in vivo?
Project goals
Regulated mRNA translation is vital for germ cells, as well as for preimplantation embryos to produce new proteins in the spatial and temporal patterns that drive gamete and embryo development. With the increasing use of assisted reproduction techniques during the last few decades, the important question arises of how the physiology of the “in vitro” produced embryos matches that of the embryos developed in vivo and “naturally”. Apart from the study of differences in translation of specific proteins between “in vitro” produced 2-cell stage embryos and those obtained “in vivo”, the critical phases of early embryos, that is embryos during the first and the second mitosis, will be compared on the level of translation of specific proteins. The obtained results will be also correlated with the data on translation profiles of somatic cells during mitosis. The results of the project will help us to better understand the regulation of early embryonic development also in correlation with the cell cycle stage.
Keywords
meiosismitosistranslationearly developmentin vivoin vitropolysome profiles
Public support
Provider
Czech Science Foundation
Programme
Standard projects
Call for proposals
SGA0202200004
Main participants
Ústav živočišné fyziologie a genetiky AV ČR, v. v. i.
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
22-27301S
Alternative language
Project name in Czech
Přechod z meiózy do mitózy - je započetí nového života in vitro rovnocenné in vivo vývoji?
Annotation in Czech
Regulace translace mRNA během níž je syntéza nových proteinů přesně načasována i přesně lokalizována, je zásadní pro vývoj zárodečných buněk i preimplantačních embryí. S rostoucím využitím technik asistované reprodukce v poslední době, vyvstává důležitá otázka, zda je fyziologie „in vitro“ produkovaných embryí srovnatelná s fyziologií embryí vzniklých „přirozenou cestou“. Kromě studia rozdílů v translaci specifických proteinů mezi in vitro produkovanými 2-buněčnými embryi a embryi získanými in vivo, budou též na úrovni translace specifických proteinů porovnávány kritické fáze vývoje časných embryí, a to embrya v první a druhé mitóze. Získané výsledky budou též korelovány s daty, která hodláme získat z translačních profilů somatických buněk v průběhu mitózy. Výsledky tohoto projektu nám pomohou poznat do větší hloubky regulaci vývoje časného embrya i v závislosti na buněčného cyklu.
Scientific branches
Solution timeline
Realization period - beginning
Jan 1, 2022
Realization period - end
Dec 31, 2024
Project status
—
Latest support payment
Feb 29, 2024
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP25-GA0-GA-R
Data delivery date
Mar 12, 2025
Finance
Total approved costs
13,443 thou. CZK
Public financial support
12,855 thou. CZK
Other public sources
588 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK
Basic information
Recognised costs
13 443 CZK thou.
Public support
12 855 CZK thou.
95%
Provider
Czech Science Foundation
OECD FORD
Reproductive biology (medical aspects to be 3)
Solution period
01. 01. 2022 - 31. 12. 2024