All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Characterization of the ribosome translating pre-spliced mRNAs for the synthesis of antigenic peptide substrates for the MHC-I pathway

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Standard projects

  • Call for proposals

    SGA0202300001

  • Main participants

    Masarykův onkologický ústav

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    23-06884S

Alternative language

  • Project name in Czech

    Charakterizace ribozomu překládajícího pre-spliced mRNA pro syntézu antigenních peptidových substrátů pro dráhu MHC-I

  • Annotation in Czech

    Prezentace antigenních peptidů (APs) na MHC molekulách je nezbytná pro správnou funkci imunitního systému, který detekuje a odstraňuje transformované buňky a rovněž je spojená s rozvojem autoimunitních onemocnění. Podle našich dat a dostupných studií se ukazuje, že tyto APs na MHC-I molekulách mohou být produkovány nekanonickou translací mRNA, která je odlišná od kanonické translace produkující proteiny v plné délce. S využitím in vitro modelů jsme získali předběžná data, která ukazují, že translace mRNA před sestřihem produkuje APs na MHC-I molekulách, které navozují imunitní toleranci. Tento projekt je zaměřen na charakterizaci ribozomů produkujících tyto peptidy na MHC-I molekulách, na mechanismus regulace jejich produkce a na lokalizaci těchto procesů uvnitř buňky. Výsledky této práce budou mít vliv na pochopení translace mRNA a přinesou nové informace o zdrojích APs na MHC-I molekulách, které usnadní vývoj imunoterapeutických přístupů, včetně produkce RNA vakcín.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • OECD FORD - main branch

    30102 - Immunology

  • OECD FORD - secondary branch

    30204 - Oncology

  • OECD FORD - another secondary branch

  • CEP - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    EC - Immunology<br>FD - Oncology and haematology

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Project results evaluation

    The project contributed to elucidating the mechanisms underlying the cell response to stress, particularly the antiviral response and the response to DNA damage. The results have potential applications for the design of new antitumor immunomodulatory strategies. The project involved doctoral and postdoctoral researchers. The project output is nine original research papers and three review articles

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2023

  • Realization period - end

    Dec 31, 2025

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Mar 7, 2025

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP26-GA0-GA-U

  • Data delivery date

    Jul 13, 2026

Finance

  • Total approved costs

    10,603 thou. CZK

  • Public financial support

    10,357 thou. CZK

  • Other public sources

    246 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK