All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Elucidation of role of mitochondrial factor CIDEa in normal physiology, antioxidant defense, and in type-2 diabetes and obesity

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Standard projects

  • Call for proposals

    Standardní projekty 8 (SGA02005GA-ST)

  • Main participants

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    301/05/0221

Alternative language

  • Project name in Czech

    Objasnění úlohy mitochondriálního faktoru CIDEa ve fyziologii, antioxidační obraně,u diabetu 2.typu a obezity

  • Annotation in Czech

    CIDE indukují apoptózu insensitivní k inhibitorům kaspáz, inhibovanou Dff45, ale pouze po své předchozí lokalizaci v mitochondriích. V r. 2003 byla objevena interakce CIDEa s odpřahujícím proteinem UCP1 a jeho inhibice pomocí CIDEa. Western bloty jsme prokázali, že CIDEa existuje u mnoha tkání. Proto vyslovujeme hypotézu, že CIDEa (CIDEb , CIDE3) interaguje s UCP2 přítomným ve všech tkáních savců, což vede k jeho inhibici.Předpovídáme, že porušení interakce CIDEa s UCP2 nejrůznějšími faktory, např. reaktivními kyslíkovými radikály (ROS) a produkty jejich detoxifikace, iniciuje odpřažení mediované UCP2 a jeho důsledky. Interakce CIDEa&UCP2 může mít význam i při apoptóze. Proto budeme zkoumat úlohu CIDEa při interakcích s UCP2 (UCP3 ve svalech), inhibiciUCP2, UCP3 v rekonstituovaném systému či mitoplastech různých tkání, zjistíme distribuci CIDEa,b,3 mRNA a podmínky indukce transkripce u různých tkání, korelovat CIDE s odpřažením, tvorbou ROS, či mechanismy indukce apoptózy. Budeme exprimovat

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    CE - Biochemistry

  • CEP - secondary branch

    ED - Physiology

  • CEP - another secondary branch

    EB - Genetics and molecular biology

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30105 - Physiology (including cytology)

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Project results evaluation

    We have verified that CIDEa is localized in mitochondria of mammalian cells, where it most likely forms trimers. In a model system TRex HeLa, in which the expression of CIDEa is regulated by tetracycline receptor and is inducible by simple means, we demo

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2005

  • Realization period - end

    Dec 31, 2007

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    May 2, 2007

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP08-GA0-GA-U/04:3

  • Data delivery date

    Dec 16, 2008

Finance

  • Total approved costs

    2,982 thou. CZK

  • Public financial support

    2,982 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK