All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Development of novel therapeutic strategies through sensitising tumour cells to anti-cancer drugs by targeting p53-kinases and p53 homologues

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Standard projects

  • Call for proposals

    Standardní projekty 8 (SGA02005GA-ST)

  • Main participants

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    301/05/0416

Alternative language

  • Project name in Czech

    Sensibilizace nádorových buněk k chemoterapeutikům cílenými inaktivacemi p53-kináz a homologů p53 jako možná terapeutická strategie v onkologii

  • Annotation in Czech

    Regulace eukaryotické genové exprese je komplexní proces řídící kontrolu růstu normálních buněk. Dysregulace této genové exprese přispívá k rozvoji nemocí včetně rakoviny. Jedním z nejstudovanějších regulátorů transkripční aktivace eukaryotických genů jeprotein p53. Naším záměrem je využít kombinaci proteomických a genomických přístupů při analýze funkčního statutu p53 a jeho homologů. Tyto přístupy doplníme analýzami funkce a stability studovaných proteinů, studiem jejich interakcí s různými formami DNA in vitro a analýzou úlohy jejich posttranslačních modifikací v procesu regulace buněčného cyklu a/nebo apoptózy. V rámci řešeného projektu provedeme analýzu účinku inhibice enzymů aktivujících p53 a inhibice homologů p53 na chemo nebo radiosenzibilizaci. Nové metody vyvinuté v rámci tohoto projektu budou využity při studiu DNA-vazebných vlastností proteinu p53 imunoprecipitovaného z vybraných buněčných nádorových linií a vlivu buněčného prostředí na interakce p53 s různými cílovými

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    FD - Oncology and haematology

  • CEP - secondary branch

    EB - Genetics and molecular biology

  • CEP - another secondary branch

    CE - Biochemistry

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Project results evaluation

    Our results proved that p63 directly participates on mechanisms responsible for surviving of malignant cells in SCCHN (squamous cell carcinoma of head and neck). These findings indicate, that targeted inhibition of p63 expression could be a suitable appr

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2005

  • Realization period - end

    Dec 31, 2007

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    May 2, 2007

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP08-GA0-GA-U/04:3

  • Data delivery date

    Dec 16, 2008

Finance

  • Total approved costs

    2,970 thou. CZK

  • Public financial support

    2,970 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK