All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Immunological mechanisms in anticancer effect of oncolytic virus

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Standard projects

  • Call for proposals

    Standardní projekty 8 (SGA02005GA-ST)

  • Main participants

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    301/05/2240

Alternative language

  • Project name in Czech

    Imunitní mechanizmy v protinádorovém účinku onkolytického viru

  • Annotation in Czech

    Onkolytické viry (OV) jsou viry, které infikují a následně lyzují nádorové buňky a nepostihují při tom normální buňky. Zpravidla jsou geneticky modifikované, ale vyskytují se i přirozené OV. K přirozeným OV patří i reoviry (RV). Preklinické studie prokázaly jejich účinnost proti řadě lidských nádorů. RV infikují a lyzují buňky s aktivací signální dráhy onkogenu ras. OV ničí buňky nejen replikací, ale i indukcí protinádorové imunity. Na druhé straně protivirová imunita omezuje protinádorovou účinnost OV.Studie má dvě části. V první plánujeme potvrdit účinnost RV na lidské meduloblastomové linie a optimalizovat podmínky lytické infekce.Cílem je vytvořit podmínky pro možné použití RV v léčbě nádorů. V druhé části budeme studovat účinek RV na myší buňky transformované HPV16 a aktivovaným H-ras. Porovnáme účinnost RV u myší neimunizovaných a preimunizovaných inaktivovaným virem a imunizační účinnost nádorové vakcíny infikované RV a neinfikované. Plánujeme posoudit účinnost terapie OV v

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    FD - Oncology and haematology

  • CEP - secondary branch

    FN - Epidemiology, infection diseases and clinical immunology

  • CEP - another secondary branch

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    30204 - Oncology<br>30205 - Hematology<br>30302 - Epidemiology<br>30303 - Infectious Diseases

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Project results evaluation

    We proved efficacy of reovirus in vitro on all tested cell lines (TC-1, MK16, glioblastoma and medulloblastoma derived lines- D238, Daoy, and D341) except for normal human fibroblasts, which were completely resistant to reovirus. Reovirus induced apoptos

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2005

  • Realization period - end

    Dec 31, 2007

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    May 2, 2007

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP08-GA0-GA-U/04:3

  • Data delivery date

    Dec 16, 2008

Finance

  • Total approved costs

    2,781 thou. CZK

  • Public financial support

    2,781 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK