All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Mechanisms of the effect of novel taxanes on breast cancer cells: transport, metabolism, interaction with microtubules and apoptosis induction

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Standard projects

  • Call for proposals

    Standardní projekty 6 (SGA02004GA-ST)

  • Main participants

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

Alternative language

  • Project name in Czech

    Mechanismy účinku nových taxanů na buňky nádorů prsu: transport, metabolismus, interakce s mikrotubuly a indukce apoptózy

  • Annotation in Czech

    Nové taxany byly syntetizovány v laboratoři profesora Iwao Ojimy. Tyto taxany jsou účinnější než klasické taxany paclitaxel a docetaxel u různých typů nádorových buněk včetně buněk nádorů prsu. Cílem navrhovaného projektu je přispět k pochopení mechanismů, které způsobují větší účinnost nových taxanů při aplikaci na buňky nádorů prsu. Výrazně větší účinnost (100-1000x) nových taxanů byla zjištěna hlavně v případě aplikace na buňky rezistentních nádorů prsu. Za účelem objasnění uvedených mechanismů plánujeme komparativní in vitro studie klasických taxanů (paclitaxel, docetaxel) a testovaných nových taxanů (SB-T-1103, SB-T-1214, SB-T-1216) na buněčných liniích nádoru prsu MDA-MB-435 a NCI/ADR-RES. Buňky MDA-MB-435 jsou výrazně senzitivní a naopak buňky NCI/ADR-RES jsou výrazně rezistentní ke klasickým taxanům. Plánované studie budou zahrnovat (1) transport studovaných taxanů, (2) metabolismus těchto taxanů, (3) jejich interakci s mikrotubuly a (4) mechanismy, kterými indukují apoptózu.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    FR - Pharmacology and apothecary chemistry

  • CEP - secondary branch

    FD - Oncology and haematology

  • CEP - another secondary branch

    EB - Genetics and molecular biology

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30104 - Pharmacology and pharmacy<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Project results evaluation

    The main aim of the project was to contribute to our understanding of the mechanisms involved in the higher efficiency of the novel taxanes (SB-T-1102, SB-T-1214, SB-T-1216), when comparing with the classical taxanes (paclitaxel, docetaxel), in breast ca

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2004

  • Realization period - end

    Jan 1, 2006

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP07-GA0-GA-U/03:2

  • Data delivery date

    Oct 16, 2007

Finance

  • Total approved costs

    2,686 thou. CZK

  • Public financial support

    2,686 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK