Association of candidate genes polymorphism with BP levels and vasoactive substances concentration in subject with and without familial dispos. to hypertension
Project goals
Essential hypertension (EH) is characterized by polygenic type of heredity. Comparing 2 groups of young normotensive subjects- first with negative (n=62 and second with positive family history of hypertension (n=50) we detected some metabolic, humoral ans haemodynamic characteristics typical for clinically apparent EH already in still normotensive subjects with hereditary disposition to hypertension. The isolation of DNA from leukocytes of these 2 groups allows us a more detailed genetic study of polymorphism of selected genes, regulating the expression of vasoactive substances (genes for ACE, angiotensinogen, nitric-oxid synthase etc). The aim of the project is to prove the association of candidates genes abnormalities with detect changes in BP leve ls, plasma concentrations of vasoactive substances and left ventricular mass and so try to answer the issue of their genetic determanatrion.
Keywords
Public support
Provider
Czech Science Foundation
Programme
Standard projects
Call for proposals
—
Main participants
Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta
Contest type
—
Contract ID
—
Alternative language
Project name in Czech
Sledování asociace polymorfismu kandidátních genů s výší TK a aktivitou vazoaktivních působků u osob bez a s rodinnou dispozicí k hypertenzi
Annotation in Czech
Esenciální hypertenze (EH) je charakterizována polygenním typem dědičnosti. Porovnáním skupin mladých normotenzních potomků z rodin bez (62 mužů) a s rodinnou anamnézou EH (50 mužů) jsme prokázali existenci určitých metabolických, humorálních a hemodynamických odchylek charakteristických pro klinicky zjevnou EH, i u dosud normotenzních osob s predispozicí k hypertenzi. Izolace DNA z leukocytů těchto 2 skupin mužů nám dovoluje podrobnější genetické studie existence polymorfismů vybraných genů, regulujících expresi vazomotorických působků (genu pro angiotensin I - konvertující enzym, pro angiotensinogen a výhledově pro enzymy biosyntézy katecholaminů, nitric-oxid syntázy a dalších působků). Cílem projektu je zjistit možnou asociaci hledaných odchylek kandidátních genů s prokázanými změnami TK, hmotností levé komory srdeční a plazmatických koncentrací jednotlivých působků a přispět tím k zodpovězení otázky o jejich genetické determinaci.
Scientific branches
R&D category
—
CEP classification - main branch
EA - Morphology and cytology
CEP - secondary branch
EB - Genetics and molecular biology
CEP - another secondary branch
ED - Physiology
10601 - Cell biology
10602 - Biology (theoretical, mathematical, thermal, cryobiology, biological rhythm), Evolutionary biology
10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)
10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)
10605 - Developmental biology
10608 - Biochemistry and molecular biology
10609 - Biochemical research methods
30101 - Human genetics
30105 - Physiology (including cytology)
Completed project evaluation
Provider evaluation
U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Project results evaluation
Originálním přínosem projektu (zčásti spolu s grantem IGA MZ ČR 3729 - 3) je průkaz asociace alelických variant několika genů s tzv. intermediárními fenotypy esenciální hypertenze, a to u jedinců ohrožených rodin, kteří sami ještě manifestačními hyperton
Solution timeline
Realization period - beginning
Jan 1, 1996
Realization period - end
Jan 1, 1998
Project status
U - Finished project
Latest support payment
—
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP/1999/GA0/GA09GA/V/6:6
Data delivery date
—
Finance
Total approved costs
2,673 thou. CZK
Public financial support
2,173 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK
Basic information
Recognised costs
2 673 CZK thou.
Public support
2 173 CZK thou.
81%
Provider
Czech Science Foundation
CEP
EA - Morphology and cytology
Solution period
01. 01. 1996 - 01. 01. 1998