Systemic and mucosal immune response after adjuvant mucosal immunization with inactivated influenza virus
Project goals
Efficient mucosal immunization should be optimal for protection against influenza. The use of live vaccines is too risky in human. There is a search for potent and safe adjuvants to increase the immunogenicity of inactivated virus. Strong adjuvant activity of harmless Bacillus firmus, a g+ bacterium of external environment, will be exploited in mucosal immunization by inactivated influenza virus and its subunits. Mice, guinea pigs and ferrets will be immunized via respiratory tract (intranasal andintrapulmonal immunization) with following aims: 1. to increase immunogenicity of inactivated virus by adjuvant which was found very efficient in other systems, testing of various immunization schedules, 2. to characterise both humoral and cellular immune responses with special attention to cellular immunity which role in anti-influenza defence is not fully understood, 3.to evaluate the protective efficiency of vaccination after chalenge by pathogenic homologous or heterologous virus subtype (for
Keywords
Public support
Provider
Czech Science Foundation
Programme
Standard projects
Call for proposals
Standardní projekty 1 (SGA02002GA-ST)
Main participants
Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
—
Alternative language
Project name in Czech
Systémová a slizniční imunitní odpověď po adjuvantní slizniční imunizaci inaktivovaným chřipkovým virem
Annotation in Czech
Pro obranu proti chřipce by měla být optimální účinná slizniční imunizace. Použití živých chřipkových vakcín u lidí je příliš riskantní. Inaktivované viry zase nebývají při slizniční imunizaci příliš účinné. Proto je snaha hledat vhodná adjuvancia, kteráby jejich imunogenitu zvýšila. Pro slizniční imunizaci cestou respiračního traktu (intranazální a intrapulmonální imunizace) inaktivovaným chřipkovým virem využijeme silné adjuvantní aktivity Bacillus firmus, nepatogenní g+ bakterie zevního prostředí. Budeme imunizovat myši, morčata a fretky s následujícími záměry: 1. Zvýšení imunogenity inaktivovaného viru pomocí adjuvans, které se ukázalo jako velmi účinné v jiných systémech. Nalezení vhodného imunizačního schématu. 2. Charakterizace humorální a buněčné imunity se zvláštním zaměřením na buněčnou imunitu, jejíž role při obraně proti chřipce není dosud plně objasněna. 3. Posouzení protektivní účinnosti vakcinace po infekci zvířat patogenním homologním nebo heterologním podtypem chřipkového viru
Scientific branches
R&D category
ZV - Basic research
CEP classification - main branch
EC - Immunology
CEP - secondary branch
EE - Microbiology, virology
CEP - another secondary branch
FN - Epidemiology, infection diseases and clinical immunology
10606 - Microbiology
10607 - Virology
30102 - Immunology
30302 - Epidemiology
30303 - Infectious Diseases
Completed project evaluation
Provider evaluation
U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Project results evaluation
Inactivated nonpathogenic G+ bacterium Bacillus firmus (BF) and delipidated BF (DBF) exerted strong adjuvant activity in immunization of mice by inactivated influenza A and B viruses via the respiratory tract. Intratracheal and intranasal immunizations
Solution timeline
Realization period - beginning
Jan 1, 2002
Realization period - end
Jan 1, 2004
Project status
U - Finished project
Latest support payment
—
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP/2005/GA0/GA05GA/U/N/B:7
Data delivery date
Jun 2, 2008
Finance
Total approved costs
2,907 thou. CZK
Public financial support
2,907 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK
Basic information
Recognised costs
2 907 CZK thou.
Public support
2 907 CZK thou.
100%
Provider
Czech Science Foundation
CEP
EC - Immunology
Solution period
01. 01. 2002 - 01. 01. 2004