All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Potential of EGF-like peptides and synthetic analogues of cAMP to enhance developmental capacity of pig oocytes cultured in vitro

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Standard projects

  • Call for proposals

    Standardní projekty 11 (SGA02008GA-ST)

  • Main participants

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    523/08/0111

Alternative language

  • Project name in Czech

    Potenciál peptidů podobných růstovému epidermálnímu faktoru a analogů cAMP zlepšit vývojovou kapacitu oocytů prasete po kultivaci in vitro

  • Annotation in Czech

    Cílem této studie je charakterizovat signální dráhy aktivované v komplexech oocytů a kumulárnich buněk (OCC) během znovuzahájení meiotického zrání a navrhnout kultivační systém, který by poskytoval oocyty s vysokou schopností oplození a dalšího vývoje. In vivo je znovuzahájení meiozy u oocytů myší a krys indukováno působením peptidů podobných epidermálnímu růstovému faktoru (EGF-podobné peptidy) produkovaných ve stěnové granuloze pod vlivem LH. Naším cílem je zjistit, zda jsou EGF-podobné peptidy exprimovány v granulozních a kumulárních buňkách prasete v podmínkách in vivo a in vitro. Budeme charakterizovat signální dráhy a geny aktivované v kumulárních buňkách EGF-podobnými peptidy a definujeme jejich vztah ke znovuzahájení meiozy a expanzi kumulárních buněk. Dalším cílem navrženého projektu je zjistit, zda dočasné zablokování meiotického zrání oocytů in vitro pomocí analogů cAMP povede ke zvýšení jejich vývojové kapacity. Předpokládá se, že zpožděné zrání umožňuje oocytům

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    ED - Physiology

  • CEP - secondary branch

    GI - Farm animal breeding and farm animal pedigree breeding

  • CEP - another secondary branch

    EI - Biotechnology and bionics

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    20801 - Environmental biotechnology<br>20802 - Bioremediation, diagnostic biotechnologies (DNA chips and biosensing devices) in environmental management<br>20803 - Environmental biotechnology related ethics<br>20901 - Industrial biotechnology<br>20902 - Bioprocessing technologies (industrial processes relying on biological agents to drive the process) biocatalysis, fermentation<br>20903 - Bioproducts (products that are manufactured using biological material as feedstock) biomaterials, bioplastics, biofuels, bioderived bulk and fine chemicals, bio-derived novel materials<br>30105 - Physiology (including cytology)<br>30401 - Health-related biotechnology<br>30402 - Technologies involving the manipulation of cells, tissues, organs or the whole organism (assisted reproduction)<br>30403 - Technologies involving identifying the functioning of DNA, proteins and enzymes and how they influence the onset of disease and maintenance of well-being (gene-based diagnostics and therapeutic interventions [pharmacogenomics, gene-based therapeutics])<br>30404 - Biomaterials (as related to medical implants, devices, sensors)<br>30405 - Medical biotechnology related ethics<br>40203 - Husbandry<br>40401 - Agricultural biotechnology and food biotechnology<br>40402 - GM technology (crops and livestock), livestock cloning, marker assisted selection, diagnostics (DNA chips and biosensing devices for the early/accurate detection of diseases) biomass feedstock production technologies, biopharming<br>40403 - Agricultural biotechnology related ethics

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Project results evaluation

    The results of this project expand our knowledge about mechanisms regulating maturation of pig oocytes on molecular level and they can also be used in practice for improvement of oocyte in vitro culture systems. We have developed a new model of two-stepculture of mammalian oocytes: pre-incubation of cumulus-oocyte complexes in medium with dbcAMP followed by a standard culture with gonadotropin h

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2008

  • Realization period - end

    Dec 31, 2010

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Apr 16, 2010

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP11-GA0-GA-U/03:3

  • Data delivery date

    Feb 9, 2015

Finance

  • Total approved costs

    2,444 thou. CZK

  • Public financial support

    2,444 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK