The improvement of developmental ability of pig embryos produced in vitro.
Project goals
The generation of porcine embryos in vitro has been successfully achieved in several laboratories. However, the effectivity of applied procedures remains low due to the incompete cytoplasmatic maturation. The aim of present project is addressed to theimprovement of developmental ability of pig embryos derived from oocytes matured in culture. The employment of two step culture based on the arrest of nuclear progression at initial phase the interval for cytoplasmic maturation represents one of topicsof this project. The effectivity of the intention will be controlled by fertilization in vitro and in vivo using minipig model. Similarly, in vivo and in vitro will be assessed also developmental ability of both categories of embryos. Particularattention willbe paid to the frequency of polyspermy as a critical problem in porcine embryo production in vitro. To eliminate this anomaly, the fertilization will be realized by intracytoplasmatic sperm injection (ICSI) in another part of experiments.
Keywords
Public support
Provider
Czech Science Foundation
Programme
Standard projects
Call for proposals
Standardní projekty 2 (SGA02003GA-ST)
Main participants
Ústav živočišné fyziologie a genetiky AV ČR, v. v. i.
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
—
Alternative language
Project name in Czech
Zvýšení vývojové schopností embryí prasete produkovaných in vitro
Annotation in Czech
V řadě laboratoří se daří již několik let produkovat embrya prasete in vitro. Efektivita užívaných postupů zůstává však stále na nízké úrovni a zřejmě je podmíněna nefyziologickou skladbou cytoplazmy oocytů, zrajících v kultuře. Jedním z cílů projektu jezvýšení úrovně cytoplazmatického zrání za použití dvoustupňové kultivace. Zastavení jaderného zrání specifickými inhibitory cdk kináz skýtá jednu z možností prodloužit interval pro realizaci cytoplazmatických změn a vznik oocytů kompetentních podporovatvývoj embrya po oplození. Pozornost bude věnována zejména úrovni vysoké polyspermní penetrace, která je neslučitelná se vznikem normálního embrya a u prasete představuje klíčový limitující faktor. Histologické a ultrastructurální studie kortikálníchgranulí oocytů zrajících in vivo a v kultuře pomohou blíže definovat jejich podíl na polyspermním oplození. Další informace o oocytech a jejich penetraci poskytne srovnání úrovně jejich oplození in vitro a ve vejcovodech miniprasnic. Současně se snahami
Scientific branches
R&D category
ZV - Basic research
CEP classification - main branch
ED - Physiology
CEP - secondary branch
EB - Genetics and molecular biology
CEP - another secondary branch
GI - Farm animal breeding and farm animal pedigree breeding
10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)
10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)
10605 - Developmental biology
10608 - Biochemistry and molecular biology
10609 - Biochemical research methods
30101 - Human genetics
30105 - Physiology (including cytology)
40203 - Husbandry
Completed project evaluation
Provider evaluation
U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Project results evaluation
Project was focused on the increasement of the developmental potencial of pig embryos produced in vitro. We have succssefully modified methods, which increased effectivity of the development of pig embryos under the condition that during in vitro fertili
Solution timeline
Realization period - beginning
Jan 1, 2003
Realization period - end
Jan 1, 2005
Project status
U - Finished project
Latest support payment
—
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP06-GA0-GA-U/07:6
Data delivery date
Jan 15, 2009
Finance
Total approved costs
3,315 thou. CZK
Public financial support
2,055 thou. CZK
Other public sources
1,260 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK
Basic information
Recognised costs
3 315 CZK thou.
Public support
2 055 CZK thou.
61%
Provider
Czech Science Foundation
CEP
ED - Physiology
Solution period
01. 01. 2003 - 01. 01. 2005