All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Study of contribution of different DNA-damaging mechanisms to toxicity of cytostatics to human chemosensitive and chemoresistant neuroblastomas

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Standard projects

  • Call for proposals

    Standardní projekty 13 (SGA02010GA-ST)

  • Main participants

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    P301-10-0356

Alternative language

  • Project name in Czech

    Studie participace specifických mechanismů poškození DNA na cytoxicitě cytostatik vůči lidským chemosensitivním a chemorestentním neuroblastomům

  • Annotation in Czech

    Neuroblastomy jsou tumory periferního nervového systému patřící mezi obtížně léčitelné tumory dětské populace. Ačkoliv vývoji nových terapií  této choroby se věnuje značná pozornost, stále nevede k uspokojivým výsledkům. Cílem projektu je poznání mechanismů působení protinádorových agens na neuroblastomy in vitro (neuroblastomové linie) a in vivo (experimentální modely s lidskými neuroblastomy). Jedná se o protinádorová agens způsobující různá poškození DNA, a to jak běžně užívaná pro léčení (doxorubicin, cis-platina a etoposid), tak i další látku, které snižuje růst neuroblastomových buněčných linií, ellipticinu. Záměrem projektu je rovněž poznání vlivu hypoxie na účinnost těchto léčiv a jejich mechanismus působení, a poznání jejich potenciálu indukovat chemoresistenci v neuroblastomových liniích. Dalším cílem projektu je poznání vlivu těchto léčiv na růst neuroblastomů in vitro a in vivo a mechanismus jejich působení v kombinaci s inhibitory histondeacetylas. Výsledky získané touto studii vysvětlí aktuální mechanismy působení studovaných léčiv na molekulární úrovni a přispějí k návrhu vývoje nových terapeutických postupů v léčbě neuroblastomů.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    CE - Biochemistry

  • CEP - secondary branch

    FD - Oncology and haematology

  • CEP - another secondary branch

    CG - Electrochemistry

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10405 - Electrochemistry (dry cells, batteries, fuel cells, corrosion metals, electrolysis)<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Project results evaluation

    New findings about the DNA damage by selected cytostatics represent the main accomplishment of the project. Ten stated goals were achieved in time. High number of papers (68) dedicated to the project in journals with low or medium impact and extensive presentation of results in final report in imperfect English indicate that the project would benefit from preference for quality over quantity.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2010

  • Realization period - end

    Dec 31, 2014

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Jun 18, 2014

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP15-GA0-GA-U/01:1

  • Data delivery date

    May 22, 2015

Finance

  • Total approved costs

    9,702 thou. CZK

  • Public financial support

    9,702 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK