Mechanisms of efficient killing of cancer stem cells
Public support
Provider
Czech Science Foundation
Programme
Standard projects
Call for proposals
Standardní projekty 13 (SGA02010GA-ST)
Main participants
—
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
P301-10-1937
Alternative language
Project name in Czech
Mechanismy účinného zabíjení kmenových buněk rakoviny prsu
Annotation in Czech
Ukazuje se, že nádory obsahují populaci buněk s vysokou úrovní ?kmenovosti?, schopností asymetrického dělení, nízkou úrovní proliferace a metabolické aktivity a schopností tvořit nádory. Hlavní komplikací související s těmito typy buněk, které se často nazývají rakovinné kmenové buňky (CSC) je jejich rezistence k protirakovinným lékům a fakt, že tyto buňky jsou příčinou vzniku sekundárních nádorů, které jsou velmi odolné vůči léčbě. V tomto projektu budeme studovat důvody rezistence kmenových buněk rakoviny prsu (BCSC) k induktorům apoptózy na úrovni exprese pro- a proti-apoptotických genů, za použití modelu BCSC na základě pěstování mamosfér a odpovídajících adherentních rakovinných buněk. Poté navrhneme protirakovinné látky, které jsou účinné vůči BCSC, zejména mitochondriálně cílený sukcinát vitaminu E (MitoVES) (jak tomu naznačují naše předběžné studie), a pokusíme se definovat molekulární mechanismus jeho účinku. Očekáváme, že látky typu MitoVES reprezentují novou skupinu protirakovinných léků, které s vysokou účinností zabíjejí i CSC.
Scientific branches
R&D category
ZV - Basic research
CEP classification - main branch
FD - Oncology and haematology
CEP - secondary branch
—
CEP - another secondary branch
—
OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)
30204 - Oncology<br>30205 - Hematology
Completed project evaluation
Provider evaluation
V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Project results evaluation
Project developped 10 impacted publications and one chapter. Most of the results concerns antitumor effects of vitamine E analog MiroVES. MitoVES inhibits pathway of tryptophan metabolosation. Currently, the project solves clinical potential of mitoVES.
Solution timeline
Realization period - beginning
Jan 1, 2010
Realization period - end
Dec 31, 2013
Project status
U - Finished project
Latest support payment
Jun 12, 2013
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP14-GA0-GA-U/01:1
Data delivery date
Jul 1, 2014
Finance
Total approved costs
8,044 thou. CZK
Public financial support
8,044 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK