Utilization of autologous mesenchymal cells in the posterolateral spinal fusion in the degenerative spine diseases: preclinical and clinical trial
Public support
Provider
Czech Science Foundation
Programme
Standard projects
Call for proposals
Standardní projekty 13 (SGA02010GA-ST)
Main participants
—
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
P304-10-0320
Alternative language
Project name in Czech
Využití autologních mezenchymových buněk při posterolaterální fúzi u degenerativních onemocnění páteře: preklinická a klinická studie
Annotation in Czech
Posterolaterální fúze představuje jeden z nejčastějších operačních postupů využívaný u degenerativních onemocnění páteře. Při této operaci je mezi transverzální výběžky obratlů vložen autologní kostní implantát, získaný z lopaty kosti kyčelní. Nevýhodamitohoto přístupu jsou časté komplikace v místě odběru a nedostatek kostního materiálu, zejména pro rozsáhlejší (zahrnující více než 2 obratle) fúze. Moderní metodou, která umožňuje nahradit autologní kost, je aplikace osteoinduktivního biomateriálu na bázi kalcium trifosfátu a stromálních buněk kostní dřeně; jeho příprava je však limitována rozsahem odběru kostní dřeně. Předkládaný projekt si klade za cíl zkoumat možnosti osteoindukce v biomateriálu na bázi kalcium trifosfátu, obsahujícím autologní mezenchymové kmenové buňky (MSC), které mohou být získány kultivací in vitro. Projekt obsahuje preklinickou část, v jejímž rámci bude zkoumána osteoindukce u modelu spinální fúze u laboratorního potkana, a klinickou část, která bude ověřovat bezpečnost a účinnost použití biomateriálu připraveného na bázi autologních MSC a komerčně dostupného kalcium trifosfátového granulátu u pacientů. Projekt přinese významné vědecké poznatky o možnostech vyvolání osteogenní diferenciace u lidských mezenchymových kmenovýchbuněk a její léčebné aplikaci v operační terapii závažných a častých patologických stavů.
Scientific branches
R&D category
ZV - Basic research
CEP classification - main branch
FH - Neurology, neuro-surgery, nuero-sciences
CEP - secondary branch
FI - Traumatology and orthopaedics
CEP - another secondary branch
EI - Biotechnology and bionics
OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)
20801 - Environmental biotechnology<br>20802 - Bioremediation, diagnostic biotechnologies (DNA chips and biosensing devices) in environmental management<br>20803 - Environmental biotechnology related ethics<br>20901 - Industrial biotechnology<br>20902 - Bioprocessing technologies (industrial processes relying on biological agents to drive the process) biocatalysis, fermentation<br>20903 - Bioproducts (products that are manufactured using biological material as feedstock) biomaterials, bioplastics, biofuels, bioderived bulk and fine chemicals, bio-derived novel materials<br>30103 - Neurosciences (including psychophysiology)<br>30210 - Clinical neurology<br>30211 - Orthopaedics<br>30401 - Health-related biotechnology<br>30402 - Technologies involving the manipulation of cells, tissues, organs or the whole organism (assisted reproduction)<br>30403 - Technologies involving identifying the functioning of DNA, proteins and enzymes and how they influence the onset of disease and maintenance of well-being (gene-based diagnostics and therapeutic interventions [pharmacogenomics, gene-based therapeutics])<br>30404 - Biomaterials (as related to medical implants, devices, sensors)<br>30405 - Medical biotechnology related ethics<br>40401 - Agricultural biotechnology and food biotechnology<br>40402 - GM technology (crops and livestock), livestock cloning, marker assisted selection, diagnostics (DNA chips and biosensing devices for the early/accurate detection of diseases) biomass feedstock production technologies, biopharming<br>40403 - Agricultural biotechnology related ethics
Completed project evaluation
Provider evaluation
O - Nesplněno zadání, smlouva však byla dodržena
Project results evaluation
The project focuses on the topic of cell therapy and multidisciplinary approach. Benefits of the project was achieved only in experimental section. The main shortcoming of the project is to delay the initiation of clinical studies and missing of clinicaldata. The project outputs include four publications with dedication, but only one dedicated publication was related to this project.
Solution timeline
Realization period - beginning
Jan 1, 2010
Realization period - end
Dec 31, 2013
Project status
U - Finished project
Latest support payment
Jun 7, 2013
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP14-GA0-GA-U/01:1
Data delivery date
Jul 1, 2014
Finance
Total approved costs
4,089 thou. CZK
Public financial support
4,089 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK