Study of the novel human polyomavirus (MCPyV) discovered in Merkel cell carcinomas.
Project goals
A new human polyomavirus, Merkel cell polyomavirus (MCPyV), has been recently discovered in cells of the Merkel cell carcinomas (MCC). High frequency of detection and integration pattern of viral DNA in MCC indicates that MCPyV may play causative role in MCC development. The project is aimed to acquire knowledge of biological properties of MCPyV and its prevalence in Czech Republic. The studies will include construction of expression vectors for production of individual viral proteins in insect and mammalian cells and preparation of virus-specific antibodies. Properties, interactions in cells and functions of individual MCPyV proteins will be studied. Virus-like particles (VLPs) will be isolated from insect cells infected by recombinant baculoviruses and used as an antigen for study of MCPyV seroprevalence in immunocompetent and immunocompromised individuals from Czech Republic. DNA isolated from Czech MCC samples will be used for detection of the presence of MCPyV DNA.
Keywords
Public support
Provider
Czech Science Foundation
Programme
Standard projects
Call for proposals
Standardní projekty 13 (SGA02010GA-ST)
Main participants
Univerzita Karlova / Přírodovědecká fakulta
Ústav hematologie a krevní transfúzeContest type
VS - Public tender
Contract ID
P304-10-1511
Alternative language
Project name in Czech
Studium nového lidského polyomaviru objeveného v carcinomech Merkelových buněk
Annotation in Czech
Nový lidský polyomavirus, označený jako MCPyV, byl nedávno objeven v karcinomu z Merkelových buněk. Vysoká četnost výskytu a způsob integrace virové DNA v karcinomu z Merkelových buněk ukazuje že MCPyV může hrát zásadní roli při jeho vzniku. Předkládaný projekt je zacílen na získání znalostí o biologických vlastnostech MCPyV a jeho prevalenci v České republice. Studie zahrnuje konstrukce vektorů pro produkci jednotlivých virových proteinů v hmyzích a savčích buňkách a přípravu specifických protilátek. Budou studovány vlastnosti virových proteinů, interakce s buněčnými strukturami a funkce. Z hmyzích buněk produkujících proteiny kapsidy budou připraveny pseudokapsidy (VLPs) a použity jako antigen k testování protilátek proti polyomaviru MCPyV u imunokompetentních a imunosuprimovaných jedinců z České republiky. V DNA izolované ze vzorků karcinomu z Merkelových buněk bude zjišťována přítomnost DNA viru MCPyV.
Scientific branches
R&D category
ZV - Basic research
CEP classification - main branch
EE - Microbiology, virology
CEP - secondary branch
FN - Epidemiology, infection diseases and clinical immunology
CEP - another secondary branch
FD - Oncology and haematology
10606 - Microbiology
10607 - Virology
30204 - Oncology
30205 - Hematology
30302 - Epidemiology
30303 - Infectious Diseases
Completed project evaluation
Provider evaluation
U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Project results evaluation
The project brought interesting results on the properties and interactions of polyomavirus proteins and on the seroprevalence of human PyVs Expression constructs, baculoviral clones and hybridomas were created. The program was generally fulfilled. Several findings on the seroprevalence of polyomviruses in Czech population were already published.
Solution timeline
Realization period - beginning
Jan 1, 2010
Realization period - end
Apr 15, 2014
Project status
U - Finished project
Latest support payment
Apr 1, 2014
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP15-GA0-GA-U/01:2
Data delivery date
Sep 30, 2017
Finance
Total approved costs
7,567 thou. CZK
Public financial support
7,567 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK
Basic information
Recognised costs
7 567 CZK thou.
Public support
7 567 CZK thou.
100%
Provider
Czech Science Foundation
CEP
EE - Microbiology, virology
Solution period
01. 01. 2010 - 15. 04. 2014