All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Intramolecular Nucleophilic Substitution. Kinetics and Mechanism of the Tandem Recyclization Reaction

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Post-graduate (doctorate) grants

  • Call for proposals

    Postdoktorandské granty 2 (SGA02002GA-PD)

  • Main participants

    Univerzita Pardubice / Fakulta chemicko-technologická

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

Alternative language

  • Project name in Czech

    Intramolekulární nukleofilní substituce. Kinetika a mechanismus tandemové recyklizační reakce

  • Annotation in Czech

    Cílem navrhovaného projektu je studium kinetiky a mechanismu tandemové recyklizační reakce substituovaných S-(1-fenylpyrrolidin-2-on-3-yl)isothiouroniových solí na odpovídající 2-imino-5-[2-(fenylamino)ethyl]-thiazolidin-4-ony. Tato reakce je podlepředběžných zjištění acidobazicky katalyzována a lze předpokládat, že uplatnění jednotlivých typů katalýzy bude silně závislé jednak na elektronických vlastnostech substituentů ve skeletu výchozí látky jakož i na jejich sterických vlastnostech. Ačkolivjsou tandemové recyklizační reakce známy již delší dobu, jejich detailnímu výzkumu z hlediska mechanismu nebyla dosud věnována dostatečná pozornost. Proto je studium tohoto typu reakce na uvedených substrátech motivováno především svým předpokládanýmteoretickýmpřínosem k pochopení mechanismu tandemové recyklizační reakce. Navíc lze konstatovat, že cyklické amidy a látky s thiazolidinovým cyklem patří mezi farmaceuticky významné heterocykly. Z tohoto důvodu je možné u zkoumané série modelových látek

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    CC - Organic chemistry

  • CEP - secondary branch

  • CEP - another secondary branch

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10401 - Organic chemistry

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Project results evaluation

    Kinetics and mechanism of transformation reaction of S-[1-(subst.phenyl)pyrrolidin-2-one-3-yl]-isothiuronium bromides into 2-imino-5-[2-(4-subst.phenylamino)ethyl)]thiazolidin-4-ones have been studied in aqueous solutions of amine buffers and sodium hydr

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2002

  • Realization period - end

    Jan 1, 2004

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP/2005/GA0/GA05GP/U/N/A:8

  • Data delivery date

    Jul 23, 2008

Finance

  • Total approved costs

    1,100 thou. CZK

  • Public financial support

    250 thou. CZK

  • Other public sources

    850 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK