All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

The role of MAP kinases in cellular signalling of aryl hydrocarbon receptor (AhR) and glucocorticoid receptor (GR)

Public support

  • Provider

    Czech Science Foundation

  • Programme

    Post-graduate (doctorate) grants

  • Call for proposals

    Postdoktorandské granty 8 (SGA02008GA1PD)

  • Main participants

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    305/08/P089

Alternative language

  • Project name in Czech

    Úloha MAP kinas v buněčné signalizaci aryl uhlovodíkovým receptorem (AhR) a glukokortikoidním receptorem (GR)

  • Annotation in Czech

    Cytochromy P450 (CYP) se podílí na biotransformaci většiny léčiv. Některé z těchto enzymů jsou regulovány receptory, jejichž samotná regulace podléhá kovalentní modifikaci, často fosforylaci. Ta je zprostředkována různými protein kinasami, mimo jiné i mitogen-aktivovanými proteinovými kinasami (MAPKs).Cílem předkládaného projektu je studium úlohy mitogeny-aktivovaných protein kinas (MAPK) ve funkci  receptoru pro aromatické uhlovodíky (AhR) a glukokortikoidního receptoru (GR). Následně pak studium roleMAPKs v regulaci exprese cytochromů P450 CYP1A1/2, CYP2B6, CYP2C9, CYP3A4. Paralelně bude studováno, zda MAPKs hrají úlohu v účinku látek interagujících s mikrotubuly (MIAs) na buněčnou signalizaci AhR/GR-CYP.Při řešení projektu budou využity především molekulárně biologické a buněčné modely, např. gene reporter assay, RT-PCR a Western blotting. Přestože je projekt koncipován experimentálně na in vitro úrovni, přinese důležité informace pro klinickou farmakoterapii.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    EB - Genetics and molecular biology

  • CEP - secondary branch

    CE - Biochemistry

  • CEP - another secondary branch

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Project results evaluation

    In this project, I determined the effect of MAP kinases model activators on transcription of selected cytochromes P450 (CYPs). From the group of MAP kinases, I focused on three prominent members, p38, JNK and ERK.&nbsp;The activation of p38 affected someCYPs (e.g. CYP3A4), especially&nbsp;upon the presence of inducer, e.g. rifampicin. On the other hand, the activation of ERK and JNK in the combi

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2008

  • Realization period - end

    Dec 31, 2010

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Apr 16, 2010

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP11-GA0-GP-U/04:3

  • Data delivery date

    Mar 20, 2015

Finance

  • Total approved costs

    1,524 thou. CZK

  • Public financial support

    1,524 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK