All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Hemicatenated DNA loops: their occurence in humen genome and recognition by tumor suppressor protein p53

Public support

  • Provider

    Academy of Sciences of the Czech Republic

  • Programme

    Grants of distinctly investigative character focused on the sphere of research pursued at present particularly in the Academy of Sciences of the Czech Republic

  • Call for proposals

    Výzkumné granty 7 (SAV02007-A)

  • Main participants

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    IAA400040702

Alternative language

  • Project name in Czech

    Hemikatenátové smyčky DNA: jejich výskyt v lidském genomu a rozpoznávání nádorově supresorovým proteinem p53

  • Annotation in Czech

    Výsledky mapování lidského genomu vedou k závěru, že sekvence DNA kódující proteiny představují pouze ~ 3% lidského genomu. Alternativní struktury DNA jsou zajímavé jako potenciální signální místa označující významné oblasti genomu. CA-mikrosatelity jsourepetitivní sekvence poly (CA).poly(TG), které se vyskytují ve všech eukaryotních genomech. Tyto (i jiné) sekvence jsou schopny vytvářet in vitro různě dlouhé smyčky (DNA loop) stabilizované hemikatenanem (hcDNA). hcDNA je specificky rozpoznávána proteinem HMGB1, který je významný pro transkripci, opravu DNA, rekombinaci, buněčnou signalizaci, růst nádorů a metastáz. Nedávno jsme prokázali, že nádorově supresorový protein p53 specificky rozpoznává hcDNA [Štros, M. et al. (2004) Biochemistry 43,7215-7225]. Hlavním cílem projektu je pokusit se o důkaz existence hemikatenanů v lidském genomu a objastnit biologický význam interakce p53 s hcDNA pro funkci tohoto proteinu při indukci apoptózy a zástavy buněčného cyklu.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    CE - Biochemistry

  • CEP - secondary branch

    FD - Oncology and haematology

  • CEP - another secondary branch

    FR - Pharmacology and apothecary chemistry

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30104 - Pharmacology and pharmacy<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Project results evaluation

    The ability of HMGB1 to promote catenation and decatenation of circular DNA by topoisomerase IIalpha was shown. A method for preparation of DNA hemicatenanes was developed. An extreme affinity of HMGB1 and p53 for DNA hemicatenanes was demonstrated.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2007

  • Realization period - end

    Dec 31, 2010

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Mar 9, 2010

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP11-AV0-IA-U/02:2

  • Data delivery date

    Jun 28, 2013

Finance

  • Total approved costs

    2,428 thou. CZK

  • Public financial support

    2,428 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK