All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Interactions of wild type and mutant p53 proteins with damaged DNA and their roles in cellular response to anticancer chemotherapy

Public support

  • Provider

    Academy of Sciences of the Czech Republic

  • Programme

    Grants of distinctly investigative character focused on the sphere of research pursued at present particularly in the Academy of Sciences of the Czech Republic

  • Call for proposals

    Výzkumné granty 7 (SAV02007-A)

  • Main participants

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    IAA500040701

Alternative language

  • Project name in Czech

    Interakce standardního a mutantních proteinů p53 s poškozenou DNA a jejich význam při odpovědi buněk na protinádorovou chemoterapii

  • Annotation in Czech

    Interakce nádorově supresorového proteinu p53 s DNA mají klíčový význam pro jeho biologické aktivity. Bylo navrženo, že nejen sekvenčně-specifická vazba standardního (wt) p53, ale též schopnost wt i mutantních (mut) p53 rozpoznávat strukturu DNA má význam pro jejich charakteristické funkce. V tomto projektu navrhujeme zkoumat interakce wt a mut p53 s poškozenou DNA, zejména s DNA modifikovanou protirakovinnými léčivy. Tyto studie budou zaměřeny na (1) schopnost mut p53 rozpoznat specifická poškození DNA, (2) vliv poškození DNA na sekvenčně-specifickou vazbu wt p53, a (3) vliv genotoxických látek na interakce mut p53 se specifickými úseky genomové DNA, které byly identifikovány jako přirozená vazebná místa mut p53 in vivo. V první fázi budou biochemickými a molekulárně biologickými metodami zkoumány především interakce purifikovaných proteinů s DNA v bezbuněčném systému, poté rovněž vliv genotoxických látek na interakce wt a mut p53 s DNA na úrovni modelových buněčných linií.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    EB - Genetics and molecular biology

  • CEP - secondary branch

    CE - Biochemistry

  • CEP - another secondary branch

    FD - Oncology and haematology

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Project results evaluation

    Sequence-specific and structure-selective DNA interactions of p53 and p73 proteins were described, including their ability to recognize chemically modified DNA. New experimental techniques for DNA-protein interaction studies were introduced.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2007

  • Realization period - end

    Dec 31, 2010

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Mar 9, 2010

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP11-AV0-IA-U/02:2

  • Data delivery date

    Jun 28, 2013

Finance

  • Total approved costs

    4,824 thou. CZK

  • Public financial support

    4,824 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK