All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Immune recognition and cell signaling in cancer modulation by bylcoconjugates

Public support

  • Provider

    Academy of Sciences of the Czech Republic

  • Programme

    Grants of distinctly investigative character focused on the sphere of research pursued at present particularly in the Academy of Sciences of the Czech Republic

  • Call for proposals

    Výzkumné granty 5 (SAV02005-A)

  • Main participants

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    IAA500200509

Alternative language

  • Project name in Czech

    Imunitní rozpoznávání a buněčná signalizace při nádorové imunomodulaci glykokonjugáty

  • Annotation in Czech

    Léčba experimentálních nádorů glykokonjugáty s afinitou pro lektinové lymfocytární receptory (zvláště potkaní NKR-P1, myší NK1.1), prokázala možnosti imunomodulace protinádorové imunity in vivo. Buňky schopné specificky vázat a zpracovávat sacharidové dendriméry exprimují NKR-P1 (příslušné isoformy) a zahrnují především NK buňky a buňky s fenotypem CD11bc+. I když fysiologické ligandy pro lektinové receptory jsou neznámé a dendriméry nespouští adekvátní buněčnou signalizační odpověď, je nezbytné funkčněstudovat spolupráci aktivačních receptorů patřících k imunoglobulinům (Ig- FcgammaR), a lektinům (NKR-P1, Ly49, CD69), zapojení adaptačních a ko-receptorových molekul (NKG2D). Výzkum sacharidových látek s nově vázanými substituenty je nutno vztahovat kvýkonné a cílové populaci buněk. Při aktivaci a případné asociaci individuálních receptorů bude věnována pozornost CD4+NK1.1+ populaci NKT buněk, které jsou schopny spouštět a regulovat TH1 nebo TH2 imunitní odpovědi.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    EC - Immunology

  • CEP - secondary branch

    FD - Oncology and haematology

  • CEP - another secondary branch

    EB - Genetics and molecular biology

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30102 - Immunology<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Project results evaluation

    Glycoconjugates up-regulate the expression of IL-2, IFNg, TNFa, IL-4, IL-13, CXCL2, GzmC mRNA and cytotoxicity of NK cells triggered by PI3K/ERK signaling. The activated NK cells induce B cell Ag presentation and IgG2a sythesis that is NKRP1C dependent.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2005

  • Realization period - end

    Dec 31, 2009

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Apr 28, 2009

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP10-AV0-IA-U/01:1

  • Data delivery date

    Jun 8, 2010

Finance

  • Total approved costs

    4,220 thou. CZK

  • Public financial support

    4,220 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK