Diagnostics of inherited disorders of purine and pyrimidine metabolism usíng capillary electrophoresis.
Public support
Provider
Ministry of Health
Programme
—
Call for proposals
—
Main participants
Fakultní nemocnice Olomouc
Contest type
—
Contract ID
—
Alternative language
Project name in Czech
Diagnostika dědičných poruch purinového a pyrimidinového metabolismu pomocí kapilární elektroforézy.
Annotation in Czech
Správná analýza metabolicky významných purinových a pyrimidinových derivátů v biologických tekutinách pomocí kapilární elektroforézy umožní rychlou a jednoduchou diagnostiku dědičných poruch purínového a pyrimidinového metabolismu.
Scientific branches
R&D category
—
CEP classification - main branch
FG - Paediatrics
CEP - secondary branch
—
CEP - another secondary branch
—
OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)
30209 - Paediatrics
Solution timeline
Realization period - beginning
Jan 1, 1996
Realization period - end
Jan 1, 1998
Project status
K - Ending multi-year project
Latest support payment
—
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP/1998/MZ0/MZ08IZ/V/3:3
Data delivery date
—
Finance
Total approved costs
2,524 thou. CZK
Public financial support
2,516 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK