All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Study of the molecular mechanism of 14-3-3 isoform binding specificity

Public support

  • Provider

    Academy of Sciences of the Czech Republic

  • Programme

    The research grant projects for juniors

  • Call for proposals

    Juniorské badatelské grantové projekty 1 (SAV02003-XJ)

  • Main participants

    Fyziologický ústav AV ČR, v. v. i.

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

Alternative language

  • Project name in Czech

    Studium molekulárního mechanismu vazebné specifity izoforem 14-3-3 proteinů

  • Annotation in Czech

    14-3-3 proteiny jsou rodina regulačních bílkovin, které specificky interagují s fosforylovanými proteiny a peptidy. Prostřednictvím těchto vazebných interakcí hrají 14-3-3 proteiny klíčovou roli v signální transdukci, kontrole buněčného cyklu, kontrole metabolismu a apoptóze. Mnoho organismů exprimuje několik izoforem, např. savci obsahují sedm izoforem. Různé 14-3-3 izoformy i přes značnou sekvenční a strukturní homologii vykazují různou vazebnou specifitu vůči svým vazebným partnerům. Hlavním cílem tohotoprojektu je studium molekulárního mechanismu vazebné specifity 14-3-3 izoforem, který je stále nejasný. Specifické cíle jsou: 1. Studovat interakce mezi 14-3-3 izoformami a peptidy reprezentující neběžné fosforylované a nefosforylované 14-3-3 vazebnémotivy pomocí fluorescenční spektroskopie. 2. Provést strukturní analýzu komplexů různých 14-3-3 izoforem a vybraných peptidů pomocí proteinové krystalografie.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    CE - Biochemistry

  • CEP - secondary branch

    CF - Physical chemistry and theoretical chemistry

  • CEP - another secondary branch

    BO - Biophysics

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10403 - Physical chemistry<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>10610 - Biophysics

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Project results evaluation

    We have investigated structural changes of the C-terminal stretch of 14-3-3 zeta isoform upon the ligand binding and phosphorylation at Thr-213 and showed that this region plays crutial role in the regulation of ligand binding of 14-3-3 isoforms.

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 2003

  • Realization period - end

    Jan 1, 2005

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP06-AV0-KJ-U/07:5

  • Data delivery date

    Feb 12, 2014

Finance

  • Total approved costs

    2,578 thou. CZK

  • Public financial support

    2,004 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK