Functional Organisation of the Cell
Project goals
Establishing the roles of complexes of nuclear actin, myosin and PML in gene expression and formation of nuclear architecture. Characterization of protein complexes of tubulins and their roles in organization of mitotic apparatus, interactions with membranes and establishing cellular polarity. Determination of transport mechanism of integral proteins towards the cell membrane. To clarify how cytoskeletal interactions of eIF3 translation complex participate in localized translation and dynamics of stressgranules. To determine the function of chromatin remodeller Isw2-Itc1 in the cell cycle and stress. Description of protein topology in biological membranes using specific markers. Technique development for characterization of protein complexes using electrospray on ionic cyclotron. To identify the endocytotic pathway used by polyomaviruses for transporting their genomes to the cell nucleus, and the cellular protective mechanisms leading the virus to degradation pathways. To describe cellular structuresinvolved in virion morphogenesis.
Keywords
cellnucleuscytoskeletoncompartmentalizationcellular traffickinggene expressionvirus infectioncell cyclecellular senescence
Public support
Provider
Ministry of Education, Youth and Sports
Programme
Basic Research Centres
Call for proposals
Centra základního výzkumu 1 (SMSM200400LC1)
Main participants
—
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
32341/2010-31
Alternative language
Project name in Czech
Centrum funkční organizace buňky
Annotation in Czech
Zjistit úlohu komplexů jaderného aktinu, myosinu a PML v genové expresi a tvorbě architektury jádra. Charakterizovat proteinové komplexy tubulinů a objasnit jejich roli v organizaci mitotického aparátu, interakcích s membránami a při určování polarity buněk. Objasnit mechanismus dopravování integrálních bílkovin do plazmatické membrány. Objasnit podíl cytoskeletálních interakcí eIF3 translačního komplexu na lokalizované translaci a dynamice stresových granulí. Objasnit funkci komplexu Isw2-Itc1, který remoduluje chromatin, v průběhu buněčného cyklu a při reakci na stres. Určit topologii proteinů v biologických membránách pomocí specifického značení. Vyvinout metodiku pro charakterizaci vysokomolekulárních komplexů s použitím elektrospreje na iontovém cyklotronu. Identifikovat endocytickou dráhu používanou polyomaviry pro dopravu jejich genomů do buněčného jádra a obranné buněčné mechanismy, svádějící virové částice na degradační dráhy. Porozumět mechanismu morfogenese virionů a identifikovat buněčné funkce, které se tohoto procesu účastní.
Scientific branches
R&D category
ZV - Basic research
CEP classification - main branch
EA - Morphology and cytology
CEP - secondary branch
EB - Genetics and molecular biology
CEP - another secondary branch
CE - Biochemistry
10601 - Cell biology
10602 - Biology (theoretical, mathematical, thermal, cryobiology, biological rhythm), Evolutionary biology
10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)
10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)
10605 - Developmental biology
10608 - Biochemistry and molecular biology
10609 - Biochemical research methods
30101 - Human genetics
Completed project evaluation
Provider evaluation
V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Project results evaluation
The Centre formed a top research environment, improved PhD study system, and enhanced the international collaboration. Studies on the molecular mechanisms of cytoskeleton functioning during the cell cycle, the cell nucleus compartmentalization and interactions with polyoma virus resulted in 137 published articles, 96 posters and 54 lectures at conferences with active participation of 40 students.
Solution timeline
Realization period - beginning
Feb 1, 2005
Realization period - end
Dec 31, 2011
Project status
U - Finished project
Latest support payment
Feb 11, 2011
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP12-MSM-LC-U/01:1
Data delivery date
Jul 3, 2012
Finance
Total approved costs
131,084 thou. CZK
Public financial support
96,589 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
34,495 thou. CZK
Basic information
Recognised costs
131 084 CZK thou.
Public support
96 589 CZK thou.
73%
Provider
Ministry of Education, Youth and Sports
CEP
EA - Morphology and cytology
Solution period
01. 02. 2005 - 31. 12. 2011