All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”
LG14009

Structure and function of proteins for biotechnologies and drug design

Public support

  • Provider

    Ministry of Education, Youth and Sports

  • Programme

    INGO II

  • Call for proposals

    INGO II 4 (SMSM2014LG4)

  • Main participants

    Biotechnologický ústav AV ČR, v. v. i.

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    MSMT-8612/2014

Alternative language

  • Project name in Czech

    Struktura a funkce proteinů pro biotechnologie a vývoj léčiv

  • Annotation in Czech

    Cílem projektu je ve spolupráci s evropskou infrastrukturou Instruct objasnit principy funkce vybraných cílových enzymů a receptorů na základě strukturních studií, navrhnout modifikace proteinů za účelem změny vlastností a navrhnout inhibitory funkce jako potenciální výchozí látky nových léčiv. Dosažené výsledky budou mít dopad v biotechnologických aplikacích a v boji s rakovinou, plísňovými onemocněními anebo s patogeny jako jsou leishmania, legionela nebo trypanosoma.

Scientific branches

  • R&D category

    ZV - Basic research

  • CEP classification - main branch

    EB - Genetics and molecular biology

  • CEP - secondary branch

    CE - Biochemistry

  • CEP - another secondary branch

    BO - Biophysics

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>10610 - Biophysics<br>30101 - Human genetics

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Project results evaluation

    We have discovered new rules of interaction of nucleic acids with a zinc nuclease – S1. We have explained mechanisms in this enzyme class leading potentially to therapeutic applications. The substrate promiscuity lies in a dynamic enzyme adaptation and flexibility of substrate binding. Control of activity is possible in these enzymes, present also in human pathogens (Kovaľ et al., PLoS ONE 2016).

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Apr 1, 2014

  • Realization period - end

    Dec 31, 2016

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Feb 15, 2016

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

  • Data delivery code

    CEP17-MSM-LG-U/01:1

  • Data delivery date

    Jun 20, 2017

Finance

  • Total approved costs

    7,755 thou. CZK

  • Public financial support

    7,755 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK