Regulated cell death in multicellular spatially structured yeast populations: Mechanisms and significance
Public support
Provider
Ministry of Education, Youth and Sports
Programme
—
Call for proposals
SMSM2023LU001
Main participants
Univerzita Karlova / Přírodovědecká fakulta
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
-
Alternative language
Project name in Czech
Regulovaná buněčná smrt v mnohobuněčných prostorově strukturovaných populacích kvasinek: Mechanismy a význam
Annotation in Czech
Programované/regulované odumírání (PCD/RCD) buněk je nedílnou součástí vývoje a stárnutí mnohobuněčných organismů, ať už jde o odstraňování nepotřebných buněk během diferenciace tkání, odstraňování poškozených buněk nebo odumírání buněk vyvolané vnějšími faktory. Důležitost PCD/RCD u mnohobuněčných organismů je nepochybná nejen v průběhu ontogeneze, ale především jako mechanismus, který funguje na jedné straně jako pojistka proti nekontrolovanému růstu a na druhé proti tzv. katastrofické lyzi buněk. Poruchy PCD/RCD mohou vést k různým patologiím, včetně nádorového růstu. Diskutovaná je otázka regulovaného odumírání a především jeho důležitosti pro jednobuněčné organismy – mikroby. Přestože RCD mikrobů může být spojena s reakcí na prostředí, či se stárnutím jednotlivých buněk, skutečný význam je logicky spojen s jejich mnohobuněčným životním stylem, který v přírodním prostředí převažuje. Většina mikrobů (bakterií, kvasinek atd) vytváří prostorově strukturované populace (kolonie a biofilmy), ve kterých buňky diferencují a vytvářejí funkčně specializované specificky lokalizované subpopulace podobné tkáním pravých mnohobuněčných organizmů. Rozvoj poznatků o mikrobiální mnohobuněčnosti spolu s vývojem nových přístupů jak tuto mnohobuněčnost studovat, umožnil rozvoj úvah o RCD u těchto struktur. Projekt propojí unikátní znalosti českých týmů, které studují prostorové struktury kvasinek a jejich diferenciaci, využívají unikátní metody analýz, a již odhalily řadu dosud neznámých regulací v těchto strukturách, a znalosti US partnerky, která dlouhodobě studuje podstatu PCD/RCD u různých organismů (včetně kvasinek a savců), a v minulosti identifikovala řadu nových faktorů těchto procesů, včetně prvního mechanismu procesu RCD u kvasinek. Cílem bude zefektivnit výzkum RCD u kvasinek, vyvinout nové metodické přístupy identifikace RCD u jejich struktur, zjistit důležitost RCD pro vývoj buněčných subpopulací kolonií a identifikovat dosud neznámé procesy, které se RCD účastní.
Scientific branches
R&D category
ZV - Basic research
OECD FORD - main branch
10606 - Microbiology
OECD FORD - secondary branch
—
OECD FORD - another secondary branch
—
CEP - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)
EE - Microbiology, virology
Solution timeline
Realization period - beginning
Mar 1, 2024
Realization period - end
Apr 30, 2028
Project status
Z - Beginning multi-year project
Latest support payment
—
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP24-MSM-LU-R
Data delivery date
Feb 19, 2024
Finance
Total approved costs
9,882 thou. CZK
Public financial support
9,882 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK