Comparison of efficacy of two allergen immunotherapy application forms (sublingual and subcutaneous) in treatment of pollinosis, using clinical and laboratory parameters

Provider

Ministry of Health

Programme

Infection diseases, microbiology, epidemiology a immunology

Call for proposals

Infekční choroby, mikrobiologie, epidemiologie a imunologie 2 (SMZ02003NI)

Main participants

Fakultní nemocnice Hradec Králové

Contest type

VS - Public tender

Contract ID

—

Project name in Czech

Srovnání účinnosti dvou aplikačních forem alergenové imunoterapie ( sublinguální a subkutánní ) v léčbě polinózy - v klinických a laboratorních parametrech

Annotation in Czech

Klinická studie zaměřena na vzájemné srovnání terapeutické účinnosti dvou aplikačních forem alergenové imunoterapie (sublinguální a subkutánní) v klinických a laboratorních parametrech. Sledování časových faktorů nástupu změn v klinických a laboratorníchparametrech u dvou různých aplikačních forem a jejich vzájemná korelace. Sledování nežádoucích účinků ( zhodnocení tolerance a bezpečnosti) při podávání terapeutického alergenu u dvou různých aplikačních přístupů. Zhodnocení ekonomické náročnosti obou aplikačních forem- posuzována bude jak terapie ( alergeny , farmaka), tak vykázaná péče, kdy sublinguální imunoterapie nevyžaduje četnost návštěv u specialisty.

R&D category

NV - Nonindustrial research (Applied research excluded Industrial research)

CEP classification - main branch

FN - Epidemiology, infection diseases and clinical immunology

CEP - secondary branch

—

CEP - another secondary branch

—

OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

30302 - Epidemiology<br>30303 - Infectious Diseases

Provider evaluation

U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

Project results evaluation

Comparison of efficacy of 2 immunotherapy forms (sublingual,subcutaneous) in treatment of pollinosis-Phostal,Staloral. We proved clinical efficacy of both group of AIT but the subcutaneous form results in better outcomes.

Realization period - beginning

Jan 1, 2003

Realization period - end

Jan 1, 2005

Project status

U - Finished project

Latest support payment

—

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data delivery code

CEP06-MZ0-NI-U/01:1

Data delivery date

Jun 23, 2006

Total approved costs

2,205 thou. CZK

Public financial support

2,179 thou. CZK

Other public sources

0 thou. CZK

Non public and foreign sources

0 thou. CZK