Impact of microbiome on toxicity and efficacy of antitumor therapy of hematologic malignancies
Public support
Provider
Ministry of Health
Programme
—
Call for proposals
SMZ0202200001
Main participants
Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
NU22-03-00370
Alternative language
Project name in Czech
Vliv mikrobiomu na toxicitu a efektivitu protinádorové léčby u krevních malignit
Annotation in Czech
Efektivita a toxicita protinádorové terapie není dána jen interakcí mezi touto terapií a nádorem, ale také mezi terapií a hostitelem a interakcí mezi hostitelem a nádorem. Jedná se z pohledu hostitele o komplex faktorů, které jsou definovány geneticky, získanými změnami, komorbiditami a v poslední době se stále zřetelněji ukazuje efekt mikrobiomu. Vliv mikrobiomu byl studován při použití tzv. inhibitorů imunitních kontrolních bodů v kontextu onkologie solidních nádorů, ale prakticky chybí jakákoli data, nebo jsou velmi sporá, z oblasti hematologické onkologie (mnohočetný myelom, chronická lymfocytární leukémie, lymfomy). Předpokládaný celkový počet zařazených pacientů je 175. Projekt je zaměřen na studium korelace specifického mikrobiomu s efektivitou a toxicitou protinádorové terapie u hematologických malignit. V rámci projektu bude sledován vztah mikrobiomu s mukozitidou, zejména stupně III a IV, po vysokodávkované terapii s autologní transplantací krvetvorných buněk. Dále bude studován vztah mezi typem mikrobiomu a efektem vybrané protinádorové terapie (imidy – zejména lenalidomid, inhibitory Brutonovy tyrozinkinázy – především ibrutinib, inhibitory PI3k – zejména idelalisib, a CAR T-cell terapie), která ovlivňuje mimo jiné i nebo především imunitní systém. Imunitní systém ovlivňující terapie můře vyvolat nežádoucí účinky připomínající autoimunitní onemocnění. Z oblasti cílené terapie (mimo inhibitory imunitních kontrolních bodů) se jedná zejména o inhibitory PI3k (idelalisib a další), kdy zejména výskyt průjmů a kolitidy je častým důvodem ukončení terapie. Ani zde nejsou známa žádná data, zda specifické složení mikrobiomu může vést k potenciaci těchto nežádoucích účinků či naopak k jejich zmírnění. Konečným cílem projektu je získat data o interakci mikrobiomu s terapií a následně tyto poznatky využít k predikci efektivity, identifikaci rizika a konečně i k cílené intervenci na úrovni mikrobiomu.
Scientific branches
R&D category
AP - Applied research
OECD FORD - main branch
30205 - Hematology
OECD FORD - secondary branch
30204 - Oncology
OECD FORD - another secondary branch
10606 - Microbiology
CEP - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)
EE - Microbiology, virology<br>FD - Oncology and haematology
Solution timeline
Realization period - beginning
May 1, 2022
Realization period - end
Dec 31, 2025
Project status
B - Running multi-year project
Latest support payment
Apr 28, 2023
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP24-MZ0-NU-R
Data delivery date
Feb 21, 2024
Finance
Total approved costs
15,175 thou. CZK
Public financial support
15,175 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK