CheckMyScreen: Optimising Human-Device Interaction and Improving Safety of Mechanical Ventilation by Innovative Autonomous Alert System: Randomised Controlled Cross-over Trial
Project goals
Appropriate setting of mechanical ventilator is one of the key aspects of patient safety in intensive care units. In order to maintain tidal volumes and pressures within safe limits, the setting of the ventilator needs to be readjusted whenever patients’ breathing efforts and/or respiratory physiology change. Observational trials suggest that this is not the case and critically ill patients are often exposed to unsafe settings and interferences with the ventilator, resulting in ventilator-induced lung injury and morbidity. Barrier nursing of patients in isolation boxes as is the case in patients with COVID-19 may further reduce alertness of clinicians to ventilator setting. We have developed a novel device (VentConnect) which enables online encrypted transfer of the ventilator screen into any web browser installed on personal computers or any handheld devices, such as smartphones. Clinicians found it helpful and VentConnect has been used in routine care since its introduction. In this project we will, based on this concept, further develop the device to automatically alert clinicians to potentially suboptimal or unsafe ventilator settings. In a prospective assessor-blinded randomised cross-over trial in mechanically ventilated patients we will test the hypothesis that the use of automatic alert system, as compared with standard of care, will improve the proportion of time patients spend with safe ventilator setting (primary outcome). We will also investigate its influence on time to liberation from ventilator, frequency of complications and user experience, incl. the impact of the alert system on the cognitive load (secondary outcomes). This study will for the first time introduce to clinical practice an innovative device, which, using state-of-the-art technology, has the potential to improve care of critically ill patients and yield novel data on human-device interaction in intensive care.
Keywords
TelemedicineTelemedicínaUmělá plicní ventilaceVýstražný systémArtificial lung ventilationAlert
Public support
Provider
Ministry of Health
Programme
—
Call for proposals
SMZ0202200001
Main participants
České vysoké učení technické v Praze / Český institut informatiky, robotiky a kybernetiky
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
NU22-06-00625
Alternative language
Project name in Czech
Optimalizace vzájemné interakce člověka a přístroje a zvýšení bezpečnosti mechanické ventilace pomocí inovativního autonomního výstražného systému: Randomised controlled Cross-over Trial
Annotation in Czech
Správné nastavení mechanického ventilátoru je jedním z klíčových aspektů bezpečnosti pacientů na jednotkách intenzivní péče. Pro udržování dechových objemů a tlaků v bezpečných mezích, je třeba nastavení ventilátoru upravit vždy, kdykoli se změní dechové úsilí pacientů nebo fyziologie dýchání. Pozorovací studie naznačují, že tomu tak není, a kriticky nemocní pacienti jsou často vystaveni nebezpečnému prostředí a interferencím s ventilátorem, což má za následek poškození plic a morbiditu. Bariérové ??ošetřování pacientů v izolačních boxech, jako je tomu u pacientů s COVID-19, může dále snížit ostražitost lékařů při nastavování ventilátoru. Vyvinuli jsme nové zařízení (VentConnect), které umožňuje šifrovaný přenos online obrazovky ventilátoru do libovolného webového prohlížeče nainstalovaného na osobních počítačích nebo jakýchkoli ručních zařízeních, jako jsou například chytré telefony. Lékaři považují zařízení za užitečné a od svého zavedení se používá v rutinní péči. V tomto projektu budeme pokračovat ve vývoji zařízení, které automaticky upozorní lékaře na potenciálně neoptimální nebo nebezpečné nastavení ventilátoru. V prospektivní randomizované zkřížené studii zaslepené posuzovatelem u mechanicky ventilovaných pacientů otestujeme hypotézu, že použití automatického výstražného systému ve srovnání se standardem péče zlepší podíl času, který pacienti stráví bezpečným nastavením ventilátoru (primární výsledek ). Prozkoumáme také jeho vliv na čas do uvolnění z ventilátoru, frekvenci komplikací a uživatelské zkušenosti, včetně dopadů výstražného systému na kognitivní zátěž (sekundární výsledky). Tato studie poprvé představí v klinické praxi inovativní zařízení, které pomocí nejmodernějších technologií má potenciál zlepšit péči o kriticky nemocné pacienty a poskytnout nová data o interakci lékaře se zařízeními v intenzivní péči.
Scientific branches
Solution timeline
Realization period - beginning
May 1, 2022
Realization period - end
Dec 31, 2025
Project status
K - Ending multi-year project
Latest support payment
Apr 12, 2024
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP25-MZ0-NU-R
Data delivery date
Mar 12, 2025
Finance
Total approved costs
12,854 thou. CZK
Public financial support
12,854 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK
Recognised costs
12 854 CZK thou.
Public support
12 854 CZK thou.
0%
Provider
Ministry of Health
OECD FORD
Critical care medicine and Emergency medicine
Solution period
01. 05. 2022 - 31. 12. 2025