All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Vascular rejection phenotype after kidney transplantation and isolated v-lesion

Public support

  • Provider

    Ministry of Health

  • Programme

    Programme to support medical applied research in 2015 to 2022

  • Call for proposals

    Zdravotnický AV 1 (SMZ0201501)

  • Main participants

    Institut klinické a experimentální medicíny

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

    15-26519A

Alternative language

  • Project name in Czech

    Fenotyp vaskulární rejekce po transplantaci ledviny a izolovaná v-léze

  • Annotation in Czech

    Akutní vaskulární rejekce (AVR) je závažný typ rejekce s negativním dopadem na přežití štěpu. Doposud byla pokládána za podtyp T-buňkami zprostředkované rejekce, nicméně nedávné poznatky prokázaly možnou souvislost s přítomností dárcovsky specifických protilátek a vysokou rezistencí ke standardní léčbě zaměřené na T buněčnou odpověď. Stanovení fenotypu AVR je nezbytné k správně cílené léčbě a zlepšení prognózy transplantované ledviny. Jako vhodný diagnostický nástroj k odhalení protilátkami zprostředkované rejekce se jeví hodnocení exprese genů endoteliálního poškození (ENDATs – endothelial activation and injury transcripts). K určení fenotypu rejekce bude u nálezu AVR provedeno histologické hodnocení vzorku, vyšetření přítomnosti dárcovsky specifických protilátek a stanovení míry exprese genů endoteliálního poškození pomocí techniky RT-PCR TLDA a to v indikačních biopsiích v prvních 3 měsících po transplantaci ledviny jako i v následných kontrolních biopsiích. Dále bude hodnocena funkce a přežití štěpů v jednotlivých fenotypech AVR a posouzena účinnost imunosupresivní terapie.

Scientific branches

  • R&D category

    AP - Applied research

  • CEP classification - main branch

    FJ - Surgery including transplantology

  • CEP - secondary branch

  • CEP - another secondary branch

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    30212 - Surgery<br>30213 - Transplantation

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Project results evaluation

    The project showed that the transcriptome of erly isolated v-lesion revealed a weak immunologic signature compared with T-cell mediated vascular rejection and showed similarity with non-rejection 3-month protocol biopsy. Early isolated v-lesion may feature a non-rejection phenotype and reflect peritransplant injury. As the current Banff histopathological criteria consider intimal arteritis to be at least type II of TCMR irrespective of TI, the results agree with calls for reassessment of the current approach in histology interpretation and supports use of a molecular microscope in clinical praxis. In general, the research project has been instrumental in brining into scientific life important knowlegde on both national and international level yielding tangible results with a potential to be translated into everyday practice and with international implications. Given the wealth of results and data obtained, the research project will help improve the quality of care provided to that par

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    May 1, 2015

  • Realization period - end

    Dec 31, 2018

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

    Jun 28, 2018

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP19-MZ0-NV-U/01:1

  • Data delivery date

    Jun 28, 2019

Finance

  • Total approved costs

    6,458 thou. CZK

  • Public financial support

    6,458 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    0 thou. CZK