Specific factors affecting the toxicity of hyperthermic intraperitoneal chemotherapy
Project goals
Cytoreductive surgery with hyperthermic intraperitoneal chemotherapy is a method combining extensive cytoreductive surgery with intraperitoneal administration of chemotherapy heated to 42°C. However, the combination of these anticancer treatments does not only result in better therapeutic response, but also in increased rate of adverse events and toxicity. The most common complications are circulatory and respiratory insufficiency, infectious complications, hematological toxicity, mineral dysbalance and dyspeptic complaints. The aim of this project is to study the toxicity of this therapy with regard not only to clinical and laboratory parameters, but also to potential biomarkers of immune response (neopterin, kynurenin, and tryptophan) and drug sensitivity (membrane transporters, DNA repair and apoptosis) to tracing relationships between immune response markers and toxicity, particularly in the context of infectious complications. By clarifying these associations, individualized prophylaxis, improvement of patient quality of life and treatment outcomes may be obtained.
Keywords
biomarkerybiomarkersToxicitaToxicityintraperitoneální chemoterapiecytoredukční chirurgienežádoucí účinkyintraperitoneal chemotherapycytoreductive surgeryadverse events
Public support
Provider
Ministry of Health
Programme
Programme to support medical applied research in 2015 to 2022
Call for proposals
Zdravotnický AV 4 (SMZ0201800001)
Main participants
Univerzita Palackého v Olomouci / Lékařská fakulta
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
NV18-03-00130
Alternative language
Project name in Czech
Studium specifických faktorů ovlivňujících toxicitu hypertermické intraperitoneální chemoterapie
Annotation in Czech
Cytoreduktivní chirurgie s hypertermickou intraperitoneální chemoterapií je metoda, která kombinuje extenzivní chirurgický výkon, při němž odstraníme maximum nádorových ložisek, s intraoperačním podáním chemoterapie zahřáté na 42°C do peritoneální dutiny. Kombinací těchto mechanismů protinádorové léčby však dochází nejen k lepší terapeutické odpovědi, ale i ke kumulaci nežádoucích účinků a toxicity. Cílem tohoto projektu je podrobně studovat toxicitu této terapie s ohledem nejen na klinické a laboratorní ukazatele, ale také v kontextu s potenciálními biomarkery imunitní odpovědi (neopterin, kynurenin, tryptofan) a lékové sensitivity (membránové transportéry, geny účastnící se DNA oprav a apoptózy) k vysledování funkčních vztahů mezi markery imunitní odpovědi a toxicitou, zejména v kontextu s infekčními komplikacemi. Objasněním těchto vztahů získáme možnost individualizované profylaxe, zlepšení kvality života pacientů a výsledků léčby.
Scientific branches
Completed project evaluation
Provider evaluation
V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Project results evaluation
The project is evaluated as excellent. As part of a successful multidisciplinary cooperation, the research team managed to shift the knowledge of the issue in various aspects. The results have a clinical impact.
Solution timeline
Realization period - beginning
May 1, 2018
Realization period - end
Dec 31, 2021
Project status
U - Finished project
Latest support payment
Apr 6, 2020
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP22-MZ0-NV-U
Data delivery date
Jun 30, 2022
Finance
Total approved costs
14,712 thou. CZK
Public financial support
14,645 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
67 thou. CZK
Basic information
Recognised costs
14 712 CZK thou.
Public support
14 645 CZK thou.
99%
Provider
Ministry of Health
OECD FORD
Oncology
Solution period
01. 05. 2018 - 31. 12. 2021