Proteomic Portrait of Glioblastoma: a way to Stratified Therapy
Public support
Provider
Ministry of Health
Programme
—
Call for proposals
SMZ0202400001
Main participants
Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
NW25-03-00131
Alternative language
Project name in Czech
Proteomický portrét glioblastomu: cesta ke stratifikované terapii
Annotation in Czech
Glioblastom (GBM) je nejagresivnější a nejčastější primární nádor mozku u dospělých. Standardní léčba zahrnuje chirurgické odstranění nádoru následnované konkomitantní chemoradioterapií. Prognóza pacientů je i přesto neuspokojivá s celkovou dobou přežití přibližně 21,8 měsíce. Pokrok v léčbě GBM závisí na identifikaci jeho aberantně regulovaných biologických procesů. Výzkum je také zaměřen na detekci nových membránových proteinů nádorových buněk, které mohou být použity jako markery pro jejich cílení konjugáty protilátka-lék nebo pro imunoterapii. Genomické a transkriptomické metody identifikovaly některé patologické biologické procesy GBM a jeho imunitní markery. Proteomické analýzy byly ovšem doposud omezené svou citlivostí a přesností. Nedávný průlom ve vysokovýkonné hmotnostní spektrometrii, schopné kvantifikovat tisíce proteinů, otevírá nové cesty pro hloubkové studie klasifikace podtypů GBM, identifikaci jeho biomarkerů a objasnění molekulárních mechanismů vzniku tohoto nádorového onemocnění. Tento projekt si klade za cíl využít pokročilé proteomické techniky k identifikaci jednotlivých molekulárních podskupin pacientů s primárním GBM. Popíšeme rozdíly v biologických procesech a jejich klíčových regulátorech, kterými se liší normální mozková tkáň a vzorky primárního GBM. Funkční dopad inhibice klíčových signalizací bude hodnocen pomocí 3D modelů nádorů odvozených z tkáně pacienta a sféroidů vytvořených z buněčných linií. Pro zmírnění vývoje rezistence u heterogenního GBM, omezení jeho plasticity a adaptace na terapii se zaměříme se na kombinační terapii inhibitorů cílových proteinů. Pro urychlení aplikace našich poznatků do klinické praxe upřednostníme testování již schválených léků nebo léčiv v pokročilých stádiích testování. Funkční dopad inhibice biotargetů, které není možné v současnosti cílit medikamenty, ověříme pomocí technik molekulární biologie, jako je CRISPR Cas9 a siRNA.
Scientific branches
R&D category
AP - Applied research
OECD FORD - main branch
30204 - Oncology
OECD FORD - secondary branch
—
OECD FORD - another secondary branch
—
CEP - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)
FD - Oncology and haematology
Solution timeline
Realization period - beginning
May 1, 2025
Realization period - end
Dec 31, 2028
Project status
Z - Beginning multi-year project
Latest support payment
—
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP25-MZ0-NW-R
Data delivery date
Apr 2, 2025
Finance
Total approved costs
14,605 thou. CZK
Public financial support
14,605 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK