ImmunoMMap: Mapping Immune Cell Signatures, Cytokines, and Tumor Genomic Markers for Tailored CAR T and T-cell Engager Therapy (TCE) in Multiple Myeloma
Public support
Provider
Ministry of Health
Programme
—
Call for proposals
SMZ0202600001
Main participants
Fakultní nemocnice Ostrava
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
NW26-03-00323
Alternative language
Project name in Czech
ImmunoMMap: Monitorování imunitních buněk, cytokinů a genetických nádorových markerů pro cílenou léčbu pomocí CAR T buněk a aktivátorů T-buněk (TCE) u mnohočetného myelomu
Annotation in Czech
Moderní imunoterapie v posledním desetiletí dramaticky změnila léčbu mnohočetného myelomu. Největší rozmach v současnosti zaznamenávají lymfocyty s chiméricky upraveným antigenním T buněčným receptorem (CAR T lymfocyty) a bispecifické protilátkami vážicí se na T lymfocyty (TCEs). Navzdory jejich mimořádné účinnosti se objevují případy s primární i získanou rezistencé. Nástroje pro výběr vhodného pacienta a optimální typ imunoterapie u jednotlivých podskupin mnohočetného myelomů aktuálně neexistují. Několik výzkumných prací již prokázalo, že účinnost autologních CAR T buněk a TCEs závisí na funkčnosti a fenotypu endogenních T lymfocytů. Naproti tomu, jen velmi málo studií se zaměřilo na vliv dalších imunitních populací, jako jsou např. myeloidní imunosupresivní buňky, nebo na roli mediátorů imunitních reakcí, například cytokinů a chemokinů. V průběhu léčby může imunoterapie vést k selekci méně funkčních (vyčerpaných) subpopulací T lymfocytů a populace plazmatických klonů s novými mutacemi, což přispívá k rozvoji rezistence. Dosavadní vědecké výstupy jsou omezeny na relativně malý počet pacientů, kterým byly podávány především léky cílené na BCMA antigen (antigen zrání B lymfocytů) a obvykle poskytují informace z jedné konkrétní analytické metody zkoumající imunitní nebo maligní plazmatické buňky. Originalita a inovativnost našeho projektu je založená na dlouhodobém sledování různých populací imunitních buněk a cytokinů v kombinaci s detekcí genomických/ transkriptomických aberací před a po léčbě. Na základě komplexního přístupu se budeme snažit identifikovat prediktivní ukazovatele léčebné odpovědi a věříme, že se nám podaří definovat mechanismy rezistence spojené s konkrétními imunoterapeutickými léky. Budeme kombinovat single-cell transkriptomiku, spektrální a konvenční průtokovou cytometrii spolu s multiplexní imunoanalýzou. Všechny metody budou prováděny na vzorcích od pacientů léčených moderní imunoterapii cílenou na různé nádorové antigeny.
Scientific branches
R&D category
AP - Applied research
OECD FORD - main branch
30204 - Oncology
OECD FORD - secondary branch
—
OECD FORD - another secondary branch
—
CEP - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)
FD - Oncology and haematology
Solution timeline
Realization period - beginning
Jan 1, 2026
Realization period - end
Dec 31, 2029
Project status
Z - Beginning multi-year project
Latest support payment
—
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP26-MZ0-NW-R
Data delivery date
Mar 23, 2026
Finance
Total approved costs
16,152 thou. CZK
Public financial support
16,152 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
0 thou. CZK