All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”
OK 372

Polyomavirus Pseudocapsids as Vectors: Applications for Genetic and Immunological Therapeutic Purposes of Modified VP1 Pseudocapsids

Public support

  • Provider

    Ministry of Education, Youth and Sports

  • Programme

    EUPRO

  • Call for proposals

  • Main participants

    Univerzita Karlova

  • Contest type

    VS - Public tender

  • Contract ID

Alternative language

  • Project name in Czech

    Polyomavirové pseudokapsidy jako vektory: Aplikace modifikovaných VP1 pseudokapsid pro genetické a imunologické therapeutické úcely

  • Annotation in Czech

    Cílem EC projektu je vyvinout systém pro transport therapeutické DNA do bunek vyuzívající arteficiálne pripravené kapsidové struktury polyomaviru. Viriony myšího polyomaviru jsou schopny abortivne infikovat široké spektrum hostitelských bunek, vcetne bunek lidských. Protoze kapsidové struktury viru celé celedi papovaviridae jsou si podobné, jednou vyvinuté metody by mohly být aplikovány na papovaviry, jejichz prirozeným hostitelem je clovek. K tomu, aby system mohl být optimálně pouzít pro úcely genovétherapie je zapotrebí a) porozumet mechanismum jakým virus uskutecnuje jednotlivé kroky transportu informace od bunecné membrány do jádra, b)cílene manipulovat puvodní virové struktury k jejich cílení do urcitých tkání, k zajištení úcinného uvolnení genové informace pro expresi, c) zjistit jak na prítomnost virových struktur reaguje organismus (resp. jeho imunitní system) a zajistit prípadné maskování struktur, které jsou cílem protilátek.

Scientific branches

  • R&D category

  • CEP classification - main branch

    EE - Microbiology, virology

  • CEP - secondary branch

    EB - Genetics and molecular biology

  • CEP - another secondary branch

    EA - Morphology and cytology

  • OECD FORD - equivalent branches <br>(according to the <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">converter</a>)

    10601 - Cell biology<br>10602 - Biology (theoretical, mathematical, thermal, cryobiology, biological rhythm), Evolutionary biology<br>10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10606 - Microbiology<br>10607 - Virology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Completed project evaluation

  • Provider evaluation

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Project results evaluation

    Cílem EC projektu je vyvinout systém pro transport therapeutické DNA do bunek vyuzívající arteficiálne pripravené kapsidové struktury polyomaviru. Viriony myšího polyomaviru jsou schopny abortivne infikovat široké spektrum hostitelských bunek, vcetne

Solution timeline

  • Realization period - beginning

    Jan 1, 1998

  • Realization period - end

    Jan 1, 2001

  • Project status

    U - Finished project

  • Latest support payment

Data delivery to CEP

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Data delivery code

    CEP/2002/MSM/MSM2OK/U/N/2:1

  • Data delivery date

    Mar 21, 2002

Finance

  • Total approved costs

    2,773 thou. CZK

  • Public financial support

    1,853 thou. CZK

  • Other public sources

    0 thou. CZK

  • Non public and foreign sources

    970 thou. CZK