Polyomavirus Pseudocapsids as Vectors: Applications for Genetic and Immunological Therapeutic Purposes of Modified VP1 Pseudocapsids
Project goals
The aim of the project is to develop a system for the transport of therapeutic DNA into cells using artefficial polyomavirus capsid-like particles. Mouse polyoma virions are able to infect abortively a broad spectrum of host cells including human cells.Because the similarities in capsid organisation the metods developed can be extrapolated to other, human papovaviruses (papilloma virus, JCV or BKV). For the optimal utilisation of the system for gene therapy purposes it is necessary a) to understand themechanisms of individual steps of the transport of gene information from cell membrane to the nuclus, b) to manipulate original viral structures for the specific tissue targeting and for the efficient release of gene information for its expression,c) tostudy the reaction of immune system of organism on the presence of viral structures and to manipulate the structures to mask targets of antibodies.
Keywords
gene therapypolyomaviral pseudocapsidsgene delivery systémpolyomaviral major structural protein VP1
Public support
Provider
Ministry of Education, Youth and Sports
Programme
EUPRO
Call for proposals
—
Main participants
Univerzita Karlova
Contest type
VS - Public tender
Contract ID
—
Alternative language
Project name in Czech
Polyomavirové pseudokapsidy jako vektory: Aplikace modifikovaných VP1 pseudokapsid pro genetické a imunologické therapeutické úcely
Annotation in Czech
Cílem EC projektu je vyvinout systém pro transport therapeutické DNA do bunek vyuzívající arteficiálne pripravené kapsidové struktury polyomaviru. Viriony myšího polyomaviru jsou schopny abortivne infikovat široké spektrum hostitelských bunek, vcetne bunek lidských. Protoze kapsidové struktury viru celé celedi papovaviridae jsou si podobné, jednou vyvinuté metody by mohly být aplikovány na papovaviry, jejichz prirozeným hostitelem je clovek. K tomu, aby system mohl být optimálně pouzít pro úcely genovétherapie je zapotrebí a) porozumet mechanismum jakým virus uskutecnuje jednotlivé kroky transportu informace od bunecné membrány do jádra, b)cílene manipulovat puvodní virové struktury k jejich cílení do urcitých tkání, k zajištení úcinného uvolnení genové informace pro expresi, c) zjistit jak na prítomnost virových struktur reaguje organismus (resp. jeho imunitní system) a zajistit prípadné maskování struktur, které jsou cílem protilátek.
Scientific branches
R&D category
—
CEP classification - main branch
EE - Microbiology, virology
CEP - secondary branch
EB - Genetics and molecular biology
CEP - another secondary branch
EA - Morphology and cytology
10601 - Cell biology
10602 - Biology (theoretical, mathematical, thermal, cryobiology, biological rhythm), Evolutionary biology
10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)
10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)
10605 - Developmental biology
10606 - Microbiology
10607 - Virology
10608 - Biochemistry and molecular biology
10609 - Biochemical research methods
30101 - Human genetics
Completed project evaluation
Provider evaluation
U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Project results evaluation
Cílem EC projektu je vyvinout systém pro transport therapeutické DNA do bunek vyuzívající arteficiálne pripravené kapsidové struktury polyomaviru. Viriony myšího polyomaviru jsou schopny abortivne infikovat široké spektrum hostitelských bunek, vcetne
Solution timeline
Realization period - beginning
Jan 1, 1998
Realization period - end
Jan 1, 2001
Project status
U - Finished project
Latest support payment
—
Data delivery to CEP
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data delivery code
CEP/2002/MSM/MSM2OK/U/N/2:1
Data delivery date
Mar 21, 2002
Finance
Total approved costs
2,773 thou. CZK
Public financial support
1,853 thou. CZK
Other public sources
0 thou. CZK
Non public and foreign sources
970 thou. CZK
Basic information
Recognised costs
2 773 CZK thou.
Public support
1 853 CZK thou.
66%
Provider
Ministry of Education, Youth and Sports
CEP
EE - Microbiology, virology
Solution period
01. 01. 1998 - 01. 01. 2001