All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”
EN
ČeštinaEnglish

Filters

1 304 (0,106s) •

Project

Bioinformatické zpracováni NGS dat a funkční analýzy kandidátních variant pro testování hereditárních nádorových syndromů v ČR (NV16-29959A)

Vysokokapacitní cílené sekvenování nové generace (NGS) umožňuje paralelní vyšetření mnoha nádorových predispozičních genů (panelů) u onkologicky nemocných s podezřením na výskyt dědičného nádorového syndromu. Identifikace nosičů patogenních)...

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2016 - 2019
    • •
  • 15 504 tis. Kč
    • •
  • 14 625 tis. Kč
    • •
  • MZ
Project

KLASIFIKACE VARIANT NEJASNÉHO VÝZNAMU V GENU CHEK2 A FENOTYPOVÁ CHARAKTERIZACE NÁDOROVÝCH ONEMOCNĚNÍ U NOSIČŮ PATOGENNÍCH VARIANT (NV19-03-00279)

Gen CHEK2 kóduje kinázu CHK2, fosforylující řadu intracelulárních proteinů v odpovědi na poškození DNA. Patogenní, zárodečné mutace v CHEK2 zvyšují riziko vzniku karcinomu prsu a některých dalších nádorů. Analýza CHEK2 je v současnosti součástí genet...

Genetics and heredity (medical genetics to be 3)

  • 2019 - 2022
    • •
  • 13 066 tis. Kč
    • •
  • 13 066 tis. Kč
    • •
  • MZ
Project

Dědičná nádorová predispozice u nemocných s karcinomem prsu nebo kolorekta bez indikace k rutinnímu genetickému testování (NU20-03-00283)

Pacienti s dědičnými nádorovými syndromy tvoří významnou podskupinu onkologických nemocných. Časná identifikace příčinné mutace v některém z desítek národových predispozičních genů určuje léčbu u pacientů a nádorovou prevenci u asymptomatick...

Oncology

  • 2020 - 2023
    • •
  • 11 720 tis. Kč
    • •
  • 11 720 tis. Kč
    • •
  • MZ
Project

Funkční klasifikace variant genu TP53 s rozdílnou penetrancí a jejich význam pro nastavení režimu nádorové prevence u jejich nosičů (NU22-03-00276)

Gen TP53 je prototypickým nádorovým supresorem, který je u solidních nádorů často mutován nebo inaktivován. Dědičné mutace v genu TP53 způsobují Li-Fraumeniho syndrom (LFS), charakterizovaný časným výskytem četných malignit včetně sarkomů mě...

Human genetics

  • 2022 - 2025
    • •
  • 11 468 tis. Kč
    • •
  • 11 468 tis. Kč
    • •
  • MZ
Project

HEREDITÁRNÍ KARCINOM PRSU A OVARIA ÚLOHA GENŮ S NÍZKOU PENETRANCÍ V TUMOROGENEZI (NS10304)

laboratoři při vyšetřeních kandidátních genů u nádorových syndromů. Výsledky mutačních...

FD - Onkologie a hematologie

  • 2009 - 2011
    • •
  • 5 456 tis. Kč
    • •
  • 5 456 tis. Kč
    • •
  • MZ
Project

Hypertenze a metabolický syndrom příčiny a následky (IAA7011711)

podstatu hypertenze a metabolického syndromu vyžaduje, aby byly přesně definovány parametry metabolického syndromu a hypertenzí. Obdobně, genetická analýza polymorfních......

FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

  • 1997 - 2001
    • •
  • 3 935 tis. Kč
    • •
  • 1 282 tis. Kč
    • •
  • AV ČR
Project

Stanovení SNP a DNA methylačního profilu u pacientů s myelodysplastickým syndromem pomocí mikročipové technologie. (NS9634)

Anotace I. Předmětem předkládaného projektu je vytvoření SNP a DNA methylačního profilu pacientů s myelodysplastickým syndromem. Anotace II. K vytvoření profilů bude použita mikročipová technologie firmy Illumina, konkrétně "Cancer ...

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2008 - 2011
    • •
  • 5 986 tis. Kč
    • •
  • 5 986 tis. Kč
    • •
  • MZ
Project

Klasifikace variant nejasného významu v genu CHEK2 a fenotypová charakterizace nádorových onemocnění u nosičů patogenních variant (II) (NW24-03-00092)

Gen CHEK2 kóduje protein kinázu CHK2, která se podílí na řízení buněčné odpovědi na poškození DNA. Zárodečné patogenní varianty (PV) CHEK2 představují jedny z nejčastějších alterací vyskytujících se u pacientů testovaných na nádorovou predispozici v ...

Oncology

  • 2024 - 2027
    • •
  • 14 562 tis. Kč
    • •
  • 14 562 tis. Kč
    • •
  • MZ
Project

BIOINFORMATICKÉ ZPRACOVÁNI NGS DAT A FUNKČNÍ ANALÝZY KANDIDÁTNÍCH VARIANT PRO TESTOVÁNÍ HEREDITÁRNÍCH NÁDOROVÝCH SYNDROMŮ V ČR (II) (NU20-03-00285)

Cílené sekvenování nové generace umožňuje analýzu stovek nádorových predispozičních genů u onkologicky nemocných s podezřením na výskyt dědičné formy onemocnění. Identifikace příčinných mutací má zásadní prognostický, ale i prediktivní význam u pacie...

Technologies involving identifying the functioning of DNA, proteins and enzymes and how they influence the onset of disease and maintenance of well-being (gene-based diagnostics and therapeutic interventions [pharmacogenomics, gene-based therapeutics])

  • 2020 - 2023
    • •
  • 11 831 tis. Kč
    • •
  • 11 831 tis. Kč
    • •
  • MZ
Project

Význam zárodečných mutací genu PALB2 při vzniku karcinomu prsu, ovaria a pankreatu v České Republice (NT14006)

Předmětem předkládaného projektu je analýza úlohy genu PALB2 v patogenezi karcinomu prsu, ovaria a pankreatu v České Republice. Bude provedena mutační analýza tohoto genu u vzorků od pacientek s karcinomem prsu z vysoce rizikových rodin bez mutace v ...

FD - Onkologie a hematologie

  • 2013 - 2015
    • •
  • 4 440 tis. Kč
    • •
  • 4 440 tis. Kč
    • •
  • MZ
  • 1 - 10 out of 1 304