Filters
Mitochondrial disorders with instability of mitochondrial DNA (NV17-30965A)
and mortality. OXPHOS biogenesis is under dual genetic control, mitochondrial DNA (mtDNA) and nuclear genome. Subgroup of MD is characterized by mtDNA instability. MtDNA deletions may be caused by mutations in nuclear gene...
EB - Genetika a molekulární biologie
- 2017 - 2021 •
- 13 003 tis. Kč •
- 12 960 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 4. 2017 - 31. 12. 2021
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Instability of chromosomes in cancer families. (IZ2690)
FD - Onkologie a hematologie
- 1995 - 1997 •
- 526 tis. Kč •
- 506 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 1995 - 1. 1. 1997
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (96%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Molecular aspects and biochemical and clinical consequences of maternally inherited mitochondrial disorders (NR8065)
Maternally inherited mitochondrial disorders due to mtDNA mutations represent the hypothesis that beside the level of heteroplasmy of pathogenic mtDNA mutations also the mtDNA haplotype, absolute amount of mtDNA, a...
EB - Genetika a molekulární biologie
- 2004 - 2006 •
- 4 910 tis. Kč •
- 4 909 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 2004 - 1. 1. 2006
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Microsatellite Instability and Loss of Heterozygosity of Specific Genes in Hematological Malignancies. (IZ3567)
FD - Onkologie a hematologie
- 1996 - 1998 •
- 1 764 tis. Kč •
- 1 764 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 1996 - 1. 1. 1998
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
The role of mitochondrial respiration in tumour initiation and growth A mechanistic study (GC17-01192J)
Cancer cells are so dependent on mitochondrial mtDNA for their growth, that in case of damage to their mtDNA, they acquire mitochondrial genome from host cells. Horizontal transfer of mtDNA is required for tumour formation,...
EB - Genetika a molekulární biologie
- 2017 - 2019 •
- 7 860 tis. Kč •
- 7 860 tis. Kč •
- GA ČR
Řešení projektu: 1. 1. 2017 - 31. 12. 2019
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Grantová agentura České republiky
Genetic analysis of the role of mitochondria in the pathogenesis of metabolic syndrome studied in new rat conplastic strains (GA301/08/0166)
Recently, the potential role of mitochondrial DNA (mtDNA) variants in common and the metabolic syndrome. Preliminary analysis of mtDNA sequence from SHR and Brown Norway (BN (SHRxBN)F1 females with identical nuclear genomes but with...
EB - Genetika a molekulární biologie
- 2008 - 2011 •
- 6 896 tis. Kč •
- 6 896 tis. Kč •
- GA ČR
Řešení projektu: 1. 1. 2008 - 31. 12. 2011
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Grantová agentura České republiky
Mitochondrial and nuclear DNA cross-talk and its impact on metabolic phenotype and innate immunity (GA19-10354S)
circular DNA (mtDNA). Human mtDNA exerts considerable sequence variability dividing the population into different mtDNA subpopulations known as haplogroups. Recently, many studies suggested that mtDNA may trigge...
Endocrinology and metabolism (including diabetes, hormones)
- 2019 - 2022 •
- 6 634 tis. Kč •
- 6 580 tis. Kč •
- GA ČR
Řešení projektu: 1. 1. 2019 - 30. 6. 2022
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (99%)
Poskytovatel: Grantová agentura České republiky
Properties of horizontal mitochondrial transfer in cancer (GJ18-24753Y)
in the form of mitochondrial DNA (mtDNA). Cell type mtDNA heteroplasmy was reported before cells. Cellular mtDNA heterogeneity and transport are potentially connected in both for therapy. Our mouse strains with specific
Cell biology
- 2018 - 2022 •
- 5 898 tis. Kč •
- 5 898 tis. Kč •
- GA ČR
Řešení projektu: 1. 1. 2018 - 31. 12. 2022
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Grantová agentura České republiky
Mitochondiral diseases caused by depletion and mutation of mitochondrial DNA (ME 226)
are problematic due to complicated genetics of the mitochondrial DNA (mtDNA) genes. The aim mtDNA defects, namely depletion of mtDNA and mutations in tRNA, cytochrome c oxidase and ATPase genes. Functional studies of m...
FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
- 1998 - 2000 •
- 1 040 tis. Kč •
- 389 tis. Kč •
- MŠMT
Řešení projektu: 1. 1. 1998 - 1. 1. 2000
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (37%)
Poskytovatel: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
Genetice and metabolic consequences ofinherited disorders of mitochondrial ATFase. (NE6533)
Genetic and funtional characterization of mitochondrial encephalomyopathies caused by specific functional defects of mitochondrial ATP synthase due to mutations in mtDNA gene of subunit a, or by nuclear defects affecting biosynthesis of the ...
FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
- 2001 - 2003 •
- 4 947 tis. Kč •
- 3 091 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 2001 - 1. 1. 2003
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (62%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
- 1 - 10 out of 60