All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”
EN
ČeštinaEnglish

Filters

582 (0,076s) •

Project

Markery neurodegenerace v diferenciální diagnostice parkinsonských syndromů (NT12221)

Parkinsonský syndrom je charakterizován bradykinezí, klidovým třesem, rigiditou a posturálními poruchami. Jeho nejčastější příčinou (asi 80% případů) je idiopatická, kortikobazální degenerace a jiné., se mohou manifestovat parkinsonským ...

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

  • 2011 - 2015
    • •
  • 5 282 tis. Kč
    • •
  • 5 282 tis. Kč
    • •
  • MZ
Project

Analýza pohybových poruch pro studium mechanismů postižení u extrapyramidových onemocnění pomocí „motion capture“ kamerových systémů (NV16-28119A)

Pokročilé metody kvantitativní analýzy obrazových dat umožňují neinvazivní objektivizaci pohybových poruch. Námi vyvinuté metodiky obrazové analýzy BradykAn a TremAn chceme rozšířit a validovat pro sledování pohybů horní končetiny a pro měření amplit...

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

  • 2016 - 2019
    • •
  • 8 086 tis. Kč
    • •
  • 8 086 tis. Kč
    • •
  • MZ
Project

Biomarkery progrese a terapeutické odpovědi u neurodegenerativních onemocnění (NV15-25602A)

Tento projekt je zaměřen na zkoumání klinických, neuroradiologických a biochemických biomarkerů Parkinsonovy nemoci (PN), parkinsonských syndromů a Wilsonovy nemoci (WN). Všechni pacienti budou vyšetřeni před nasazením terapie pomocí klinick...

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

  • 2015 - 2020
    • •
  • 15 670 tis. Kč
    • •
  • 15 622 tis. Kč
    • •
  • MZ
Project

Hereditární poruchy řízení hybnosti genetická variabilita parkinsonských a hyperkinetických syndromů (NW24-04-00067)

Hereditární poruchy řízení hybnosti: genetická variabilita parkinsonských a hyperkinetických syndromů S rostoucím počtem obyvatel, zvyšující se střední délkou života a zlepšující se dostupností zdravotní péče narůstá výskyt neurodegenerativ...

Human genetics

  • 2024 - 2027
    • •
  • 16 593 tis. Kč
    • •
  • 16 593 tis. Kč
    • •
  • MZ
Project

Submikroskopické delece chromozomů - vztah genotypu a fenotypu a longitudinální sledování pacientů (NE6912)

nejvýznamnějších mikrodelečních syndromů, longitudinální sledování vývoje fenotypů a molekulárně genetickýDoporučení algoritmu vyšetřování pacientů s mikrodelečními syndromy a specifikace kritických chromozomálních oblastí spojenýc...

FG - Pediatrie

  • 2002 - 2005
    • •
  • 3 306 tis. Kč
    • •
  • 3 207 tis. Kč
    • •
  • MZ
Project

Sjögrenův syndrom z hl. klinické, lab. a imunol. dynamiky, efekt terapie u prim. a sek. Sjögr. syndromu (PL262)

Sjögrenův syndrom z hl. klinické, lab. a imunol. dynamiky, efekt terapie u prim. a sek. Sjögr. syndromu XXX XXX XXX...

FM - Hygiena

  • 1991 - 1994
    • •
  • 0 tis. Kč
    • •
  • 0 tis. Kč
    • •
  • MZ
Project

Syndrom vyhoření u lékařů lékařské posudkové služby, jeho příčiny a řešení (ZVZ 200) (HR175/08)

Zjištění rizikových faktorů syndromu vyhoření u lékařů LPS. Kvantifikovace stavu syndromu vyhoření u LPS všech tří zaměstnavatelů (MPSV, ÚP, ČSSZ). Návrh preventivních opatření proti jeho vzniku a optimalizace metod práce a pracovní...

AQ - Bezpečnost a ochrana zdraví, člověk – stroj

  • 2008 - 2008
    • •
  • 295 tis. Kč
    • •
  • 295 tis. Kč
    • •
  • MPSV
Project

Biologie a imunopatologie selhání kostní dřeně a kombinované autoimunitní cytopenie (Evansova syndromu) u dětí (NV18-07-00430)

Závažná selhání kostní dřeně jakými jsou aplastická anémie či myelodysplastický syndrom a kombinované autoimunitní cytopenie (Evansův syndrom) jsou u dětí vzácná syndromu a imunodeficiencí či nově popsané primární imunodefi...

Oncology

  • 2018 - 2021
    • •
  • 10 854 tis. Kč
    • •
  • 10 854 tis. Kč
    • •
  • MZ
Project

Capillary leak syndrome a jeho význam pro kinetiku a dynamiku modelových léčiv. (OC09071)

Validovaná a reprodukovatelná experimentální metoda navození capillary leak syndromu u malého laboratorního zvířete spolu s kriteriemi objektivního vyhodnocení typu syndromu a jeho závažnosti.......

FR - Farmakologie a lékárnická chemie

  • 2009 - 2009
    • •
  • 350 tis. Kč
    • •
  • 350 tis. Kč
    • •
  • MŠMT
Project

Molekulární diagnostika Bartterova a Gitelmanova syndromu (NR8116)

Cílem projektu je určit frekvence výskytu Bartterova a Gitelmanova syndromu, jejich genových mutací v ČR a jejich včasná diagnostika, případně přispět k pochopení patogeneze monogenní formy arteriální hypertenze.......

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2004 - 2006
    • •
  • 2 564 tis. Kč
    • •
  • 2 556 tis. Kč
    • •
  • MZ
  • 1 - 10 out of 582